manganese(II) bis(trimethylsilyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: manganese(II) bis(trimethylsilyl)amide
• 英文别名: bis[bis(trimethylsilyl)amido]manganese(II)；bis(trimethylsilylamido)manganese；bis(hexamethyldisilazane)manganese(II)；manganese(II) hexamethyldisilazanide；Mn(hmds)₂；manganese(II) bis[bis(trimethylsilyl)amide]；bis(bis(trimethylsilyl)amide)manganese(II)；Mangan(II)-tetrakis-trimethylsilyl-diamid
• 化学式: C₁₂H₃₆MnN₂Si₄
• 分子量: 375.711
• InChiKey: GSKRUPMKJQBZPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) bis(trimethylsilyl)amide 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 18-crown-6 and KN(TMS)2
  参考文献：
  名称：

  炔烃与准线性3d金属铬（I）甲硅烷基铬与钴的反应：比较研究。

  摘要：

  该报告描述了一系列由准线性金属（I）甲硅烷基酰胺K {18c6} [MX 2 ]（18c6 = 18-crown-6; X = -N （SiMe 3）2），-N（Dipp）SiMe 3 ; 含铬，锰，铁和钴的Dipp = 2,6-二异丙基苯基），以及脂肪族和芳香族炔烃。我们根据金属和炔烃取代基评估了炔烃与准线性金属络合物的相互作用。而只有一个弱的和可逆的炔协调是观察钴，形成侧上的类型的炔络合物[M（L 2）（η 2 -RCCR）] -铁很容易发生。在锰的情况下，我们报道了低配位锰炔烃配合物的第一个例子，根据底物，锰介导的炔烃还原为二价阴离子甚至炔烃三聚的独特实例。对于铬，还观察到炔烃配位或还原为相应的炔烃二价阴离子。该系列的计算分析[M（N（森达3）2）2（η 2 -PhCCPh）] -使用DFT和CASSCF方法的配合物（Cr-Co）揭示了炔烃被金属部分还原。这导致将所有这些配合物的电子

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00365
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅烷基)氨基钾 反应 4.33h， 生成 manganese(II) bis(trimethylsilyl)amide
  参考文献：
  名称：

  通过 N-N 键裂解、氢原子转移和簇重排逐步形成四核锰固定蝴蝶簇的机理阐明

  摘要：

  形成具有结构特征的锰-酰胺-酰肼固定蝴蝶复合物Mn4(μ3-PhN-NPh-κ(3)N,N')2(μ-PhN-NPh-κ(2)-N的机制途径,N')(μ-NHPh)2L4 (L = THF, py) 是由标记研究、动力学测量、动力学竞争实验、动力学同位素效应和氢原子转移试剂取代提出并支持的，并通过使用 X 射线衍射和电子顺磁共振光谱分离和表征中间体。数据支持双[双（三甲基甲硅烷基）酰胺基]锰（II）（Mn（NR2）2，其中R = SiMe3）通过初始质子转移与N，N'-二苯肼（PhNHNHPh）反应，然后还原NN 键断裂形成长寿命的 Mn(IV) 亚胺多核复合物。配位溶剂激活该簇以从额外当量的 PhNHNHPh 中提取氢原子，从而产生 Mn(II) 苯基酰胺二聚体 Mn2(μ-NHPh)2(NR2)2L2。这种二聚体复合物进一步快速组装，另外两个等价的 PhNHNHPh 用 η(1)-肼配体取代末端甲硅烷基氨基配体，得到二聚体

  DOI：

  10.1021/ja508244x