triphenylmethyl heptyl ether | 16519-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: triphenylmethyl heptyl ether
• 英文别名: heptyl-trityl ether；Triphenylmethyl-heptyl-aether；Heptyloxy-triphenyl-methan；Heptyl-trityl-aether；n-Heptyltriphenylmethyl-aether；Ether, heptyl trityl；[heptoxy(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 16519-22-5
• 化学式: C₂₆H₃₀O
• 分子量: 358.524
• InChiKey: DBRUAJNQOWICOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 正庚醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到triphenylmethyl heptyl ether
  参考文献：
  名称：

  Etherification of (E)-1,3-Diaryl- and (E)-1,3-Diheteroaryl- Prop-2-en-1-ols with Primary and Secondary Alcohols over Platinum on Carbon

  摘要：

  在碳上铂（Pt/C）的存在下，(E)-1,3-二芳基-和 (E)-1,3-二杂芳基-丙-2-烯-1-醇与伯醇和仲醇反应生成 (E)-1,3-二芳基-和 (E)-1,3-二杂芳基-丙-2-烯基醚。

  DOI：

  10.3184/030823407x24775

文献信息

• Reaction Rates by Distillation. I. The Etherification of Phenylcarbinols and the Transetherification of their Ethers
  作者：Ernest F. Pratt、J. Daniel. Draper

  DOI：10.1021/ja01176a075

  日期：1949.8
• US4179451A
  申请人：——

  公开号：US4179451A

  公开（公告）日：1979-12-18
• Etherification of (E)-1,3-Diaryl- and (E)-1,3-Diheteroaryl- Prop-2-en-1-ols with Primary and Secondary Alcohols over Platinum on Carbon
  作者：Thies Thiemann

  DOI：10.3184/030823407x24775

  日期：2007.9

  In the presence of platinum on carbon (Pt/C), (E)-1,3-diaryl- and (E)-1,3-diheteroaryl- prop-2-en-1-ols react with primary and secondary alcohols to give (E)-1,3-diaryl- and (E)-1,3-diheteroaryl- prop-2-enyl ethers.

  在碳上铂（Pt/C）的存在下，(E)-1,3-二芳基-和 (E)-1,3-二杂芳基-丙-2-烯-1-醇与伯醇和仲醇反应生成 (E)-1,3-二芳基-和 (E)-1,3-二杂芳基-丙-2-烯基醚。