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allyl trityl ether | 1235-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl trityl ether
英文别名
triphenylmetyl allyl ether;Allyl-trityl-aether;α-Allyloxy-triphenylmethan;[diphenyl(prop-2-enoxy)methyl]benzene
allyl trityl ether化学式
CAS
1235-22-9
化学式
C22H20O
mdl
——
分子量
300.4
InChiKey
NZKDVTNZIBZGDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:40c12245e5643214d5456c5cc15d1f28
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl trityl ether臭氧三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到α-trityloxyacetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    由单取代的臭氧化物与稳定的叶立德磷鎓盐反应合成α,β-不饱和羰基化合物
    摘要:
    衍生自末端烯烃的臭氧与1.3摩尔当量反应。稳定的叶立德phospho以良好至极好的收率得到(E)-α,β-不饱和羰基化合物。反应中不需要还原剂。然而,烷氧基烷基取代的臭氧化物在相似条件下得到(Z)-和(E)-α,β-不饱和羰基化合物的混合物。所述ë / ž异构体比率是由杂原子中的臭氧化物的取代基的位置的影响。将讨论该反应的可能机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00903-0
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基甲醇烯丙醇 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到allyl trityl ether
    参考文献:
    名称:
    铈(IV),作为选择性有效的烯丙基和叔苄醇的醇解催化剂
    摘要:
    描述了一种有效且选择性的方法,用于在溶剂化和非溶剂化条件下在Ce(IV)存在下将烯丙基和叔苄醇催化转化为相应的醚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80857-7
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文献信息

  • Boron Trifluoride⋅Diethyl Ether-Catalyzed Etherification of Alcohols: A Metal-Free Pathway to Diphenylmethyl Ethers
    作者:Jiaqiang Li、Xiaohui Zhang、Hang Shen、Qing Liu、Jing Pan、Wen Hu、Yan Xiong、Changguo Chen
    DOI:10.1002/adsc.201500663
    日期:2015.10.12
    A novel boron trifluoride⋅diethyl ether (BF3⋅OEt2)-catalyzed etherification procedure has been developed in which primary and secondary alcohols are easily converted into diphenylmethyl ethers with yields of up to 99%.
    已开发出一种新颖的三氟化硼·二乙醚(BF 3· OEt 2)催化的醚化方法,其中伯醇和仲醇易于转化为二苯甲基醚,收率高达99%。
  • Glycosylsulfenyl- und (Glycosylthio)sulfenyl-halogenide (Halogeno- bzw. Halogenothio-(1-thioglycoside)): Herstellung und Umsetzung mit Alkenen
    作者:Marianne Hürzeler、Bruno Bernet、Andrea Vasella
    DOI:10.1002/hlca.19920750215
    日期:1992.3.18
    Glycosylsulfenyl snf (Glycosylthio) sulfenyl Halides (Halogeno and Halogenothio 1-Thioglycosides, Resp.): Preparation and Reaction with Alkenes
    糖基硫基snf(糖基硫基)亚硫基卤化物(卤代和卤代硫代1-硫代糖苷,分别):制备及与烯烃的反应
  • Diastereoselective Desymmetrization of <i>p</i>-Quinamines through Regioselective Ring Opening of Epoxides and Aziridines
    作者:Sandip B. Jadhav、Rambabu Chegondi
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04110
    日期:2019.12.20
    A highly diastereoselective desymmetrization of p-quinamines via regioselective ring opening of epoxides and aziridines under mild conditions has been developed. A chairlike six-membered transition state with minimized 1,3-diaxial interactions explains the relative stereoselectivity of the cyclization reaction. This transition-metal free [3 + 3] annulation reaction provides rapid access to fused bicyclic
    已经开发了在温和条件下通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对苯二胺的高度非对映选择性去对称化。具有最小化的1,3-双轴相互作用的椅子状六元过渡态解释了环化反应的相对立体选择性。这种无过渡金属的[3 + 3]环化反应可快速接近具有四取代碳中心的稠合双环吗啉和哌嗪。另外,它还可以通过使用容易获得的手性非外消旋环氧化物和氮丙啶来合成富含对映体的产物。
  • Tishchenko reactions of aldehydes promoted by diisobutylaluminum hydride and its application to the macrocyclic lactone formation
    作者:Yung-Son Hon、Ying-Chieh Wong、Chun-Ping Chang、Cheng-Han Hsieh
    DOI:10.1016/j.tet.2007.08.074
    日期:2007.11
    Aliphatic aldehydes react with catalytic amount of Dibal-H in n-pentane to give the corresponding Tishchenko products in good to excellent yields. On contrary, α-silyloxy aldehydes give α-silyloxy ketones via Oppenauer oxidation under similar condition. Tishchenko reaction of ω-alkene aldehydes followed by RCM and hydrogenation affords a convenient method to prepare the 11–37 membered macrocyclic lactones
    脂肪醛与正戊烷中催化量的Dibal-H反应,以良好至极好的收率得到相应的季申科产品。相反,在类似条件下,α-甲硅烷氧基醛通过Oppenauer氧化生成α-甲硅烷氧基酮。ω-烯烃醛的Tishchenko反应,然后进行RCM和氢化提供了一种方便的方法来制备11-37元大环内酯。
  • Direct AlCl<sub>3</sub>-catalyzed transformation of benzyl THP ethers and allyl benzyl ethers
    作者:Tien Tan Bui、Hee-Kwon Kim
    DOI:10.1080/00397911.2020.1829644
    日期:2021.2.1
    THP and allyl groups are frequently used for the protection of alcohols. In this study, novel direct transformations of benzyl THP ethers and allyl benzyl ethers, protected forms of alcohols, are r...
    THP 和烯丙基经常用于保护醇。在这项研究中,苄基 THP 醚和烯丙基苄基醚(醇的保护形式)的新型直接转化是...
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