N-allyl-N'-trityl-urea | 501035-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-allyl-N'-trityl-urea
• 英文别名: N-Allyl-N'-trityl-harnstoff；1-Prop-2-enyl-3-tritylurea
• CAS: 501035-49-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O
• 分子量: 342.44
• InChiKey: AUWZAXUCDUHSKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C
• 沸点：
  556.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N'-trityl-urea 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 烯丙基脲
  参考文献：
  名称：

  一种简单的合成方案，用于保护酰胺，内酰胺，尿素和氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了用三苯甲基（Tr）基保护酰胺，内酰胺，尿素和氨基甲酸酯NH基的新方法。包含其他官能团的分子说明了该方法的实用性。使用三氟乙酸的温和脱保护使其成为在组合合成树脂上连接酰胺基的有用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01964-0
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 乙醇 、 丙酮 作用下， 生成 N-allyl-N'-trityl-urea
  参考文献：
  名称：

  Bredereck; Reif, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 426,429,433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple synthetic protocol for the protection of amides, lactams, ureas, and carbamates
  作者：Dandu R Reddy、Mohamed A Iqbal、Robert L Hudkins、Patricia A Messina-McLaughlin、John P Mallamo

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01964-0

  日期：2002.11

  A new procedure for protecting the amide, lactam, urea, and carbamate NH group with a triphenylmethyl (Tr) group is described. The utility of this method is illustrated with molecules that contain other functional groups. A mild deprotection using trifluoroacetic acid makes this a useful method for attaching amide groups on resin for combinatorial synthesis.

  描述了用三苯甲基（Tr）基保护酰胺，内酰胺，尿素和氨基甲酸酯NH基的新方法。包含其他官能团的分子说明了该方法的实用性。使用三氟乙酸的温和脱保护使其成为在组合合成树脂上连接酰胺基的有用方法。
• Bredereck; Reif, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 426,429,433
  作者：Bredereck、Reif

  DOI：——

  日期：——