2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙胺 | 70717-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙胺
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 2-(4-methyl-1-piperazinyl)propylamine；2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propylamine
• CAS: 70717-54-3
• 化学式: C₈H₁₉N₃
• mdl: MFCD06446939
• 分子量: 157.259
• InChiKey: WQFHGCFNHAPPTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-1-吡咯烷乙酸乙酯 、 2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙胺 以there is obtained (±)-N-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide的产率得到N-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted-aminoalkyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamides

  摘要：

  本文披露了一种作为药理学制剂，特别是认知激活剂有用的N-（取代氨基烷基）-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。它们可以通过将2-氧代-1-吡咯烷乙酸酯与适当的胺反应而制备。

  公开号：

  US04145347A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha,4-二甲基-1-哌嗪乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙胺
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted-aminoalkyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamides

  摘要：

  披露了作为药理活性剂，特别是认知激活剂有用的N-(取代氨基烷基)-2-氧代-1-吡咯烷酰胺。它们可以通过将2-氧代-1-吡咯烷酸酯与适当的胺反应而制得。

  公开号：

  US04145347A1

文献信息

• PYRIDO PYRIMIDINES
  申请人：Anderson Kevin

  公开号：US20120184542A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• Benzamides and related inhibitors of factor Xa
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20070021472A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，其对哺乳动物因子Xa具有活性。本发明还描述了含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• IMIDAZO[1,2-beta]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-alpha]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20100227861A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供蛋白激酶抑制剂，包括以下结构（I）和（II）的咪唑并[1,2-b]吡嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的立体异构体、前药或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还揭示了在治疗癌症和其他Pim激酶相关疾病中使用它们的组合物和方法。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TNKS1 AND/OR TNKS2<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015150449A3

  公开（公告）日：2016-01-14