1,6-difluoro-dodecamethylhexasilane | 53484-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,6-difluoro-dodecamethylhexasilane
• 英文别名: Fluoro-[[[[[fluoro(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 53484-79-0
• 化学式: C₁₂H₃₆F₂Si₆
• 分子量: 386.928
• InChiKey: MOMKPCPXYMLPFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-difluoro-dodecamethylhexasilane 、 trimethylstannyl sodium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dichlorododecamethylhexasilane 在 Gingras' reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,6-difluoro-dodecamethylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT ONE-POT SYNTHESIS OF STANNYLSILANES

  摘要：

  Stannylsilanes were synthesized in high yields by reaction of organotinchlorides with organofluorosilanes and magnesium. The fluorosilanes were prepared in good yields and under mild conditions by reaction of the corresponding chlorosilanes with [n-Bu4N][Ph3SnF2]. All products were characterized by Si-29, Sn-119 NMR spectroscopy and elemental analysis.

  DOI：

  10.1080/10426509708044214

文献信息

• Photoinduced electron-transfer reaction of cyclic oligosilanes and polysilanes in solution
  作者：Takashi Karatsu、Koji Kanayama、Masakazu Takahashi、Noriaki Ishigohoka、Keijiro Fukui、Akihide Kitamura

  DOI：10.1002/hc.1043

  日期：——

  Photoinduced electron-transfer (PET) reactions were investigated for the cyclic oligosilanes and high molecular weight polysilanes in the presence of 9-cyanoanthracene (CA), 9,10-dicyanoanthracene (DCA), and triphenylpyrylium tetrafluoroborate (TPP+BF) using chemical and spectroscopic methods in solution. For the cyclic oligosilanes, the pyranyl radical (TPP·) and silane radical cation were observed

  研究了在 9-氰基蒽 (CA)、9,10-二氰基蒽 (DCA) 和四氟硼酸三苯基吡喃 (TPP+BF) 存在下，环状低聚硅烷和高分子量聚硅烷的光致电子转移 (PET) 反应，使用化学和溶液中的光谱方法。对于环状低聚硅烷，吡喃基(TPP·)和硅烷自由基阳离子被观察为PET从硅烷到TPP+BF的直接证据，反应量子产率表明环状低聚硅烷自由基阳离子的开环竞争通过吡喃盐的抗衡离子和反电子转移（BET）对自由基阳离子进行亲核攻击。对于高分子量聚硅烷，观察到 TPP·的瞬态吸收和聚硅烷的自由基阳离子是 PET 的证据，观察到自由基阳离子的极长寿命表明 BET 和反应性低效。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:269–275, 2001
• Hermann; Prass; Uhlig, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 124, p. 425 - 429
  作者：Hermann、Prass、Uhlig

  DOI：——

  日期：——
• New cyclic stannyloligosilanes
  作者：C Kayser、R Klassen、M Schürmann、F Uhlig

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00755-9

  日期：1998.4

  The synthesis of new cyclic stannyloligosilanes [R2Sn(SiMe2)(n)] (2a, n = 5, R = Ph; 2b, n = 5, R = Me; 3a, n = 6, R = Ph; 3b n = 6, R = Me) is reported. The compounds are fully characterised by mass spectrometry and NMR spectroscopy and in the case of 2a also by X-ray analysis. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.