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tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate
tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate | 344435-59-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
托烷生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazinecarboxylate;tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)piperazine-1-carboxylate
CAS
344435-59-2
化学式
C
16
H
29
N
3
O
2
mdl
——
分子量
295.425
InChiKey
KTLVHHUQYYHGRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 4-(8-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate
344435-68-3
C
17
H
29
N
3
O
3
323.436
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate
在 NaBH
3
CN 作用下, 以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 以904 mg (88%)的产率得到tert-butyl 4-(8-isopropyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate
参考文献:
名称:
Substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
摘要:
这项发明提供了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中A独立表示卤素;Y为—(CH2)m—,—C(O)—或—S(O)—;R1和R2独立表示C1-4烷基;R3为C7-9双环烷基,C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基,其中C7-9双环烷基,C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基可以选择性地被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地选自氧代、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、甲酰基、C1-4烷基二氧基和苯基-C1-4烷基;R4为噻唑基、咪唑基或氧唑基,其中噻唑基、咪唑基或氧唑基可以选择性地被一个或两个取代基独立地选自C1-4烷基和卤素取代;R5为氢或C1-4烷基;m为0、1或2;n为0、1、2、3、4或5。这些化合物可用于治疗由激肽酶介导的医疗状况,如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
公开号:
US20020042421A1
作为产物:
描述:
tert-butyl 4-(8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate 在
氢氧化钯
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以to give crude tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazinecarboxylate的产率得到tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate
参考文献:
名称:
Substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
摘要:
这项发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中A独立地为卤素;Y为—(CH2)m—、—C(O)—或—S(O)—;R1和R2独立地为C1-4烷基;R3为C7-9双环烷基、C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基,其中C7-9双环烷基、C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基可选地被一个、两个或三个取代基独立地选择,所述取代基为氧代、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、甲酰基、C1-4亚烷基二氧基和苯基-C1-4烷基;R4为噻唑基、咪唑基或噁唑基,所述噻唑基、咪唑基或噁唑基可选地被一个或两个取代基独立地选择,所述取代基为C1-4烷基和卤素;R5为氢或C1-4烷基;m为0、1或2;n为0、1、2、3、4或5。这些化合物可用于治疗由缓激肽介导的医疗状况,如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。此外,该发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
公开号:
US20020042421A1
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