摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate | 344435-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazinecarboxylate;tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate化学式
CAS
344435-59-2
化学式
C16H29N3O2
mdl
——
分子量
295.425
InChiKey
KTLVHHUQYYHGRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate 在 NaBH3CN 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 以904 mg (88%)的产率得到tert-butyl 4-(8-isopropyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
    摘要:
    这项发明提供了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中A独立表示卤素;Y为—(CH2)m—,—C(O)—或—S(O)—;R1和R2独立表示C1-4烷基;R3为C7-9双环烷基,C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基,其中C7-9双环烷基,C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基可以选择性地被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地选自氧代、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、甲酰基、C1-4烷基二氧基和苯基-C1-4烷基;R4为噻唑基、咪唑基或氧唑基,其中噻唑基、咪唑基或氧唑基可以选择性地被一个或两个取代基独立地选自C1-4烷基和卤素取代;R5为氢或C1-4烷基;m为0、1或2;n为0、1、2、3、4或5。这些化合物可用于治疗由激肽酶介导的医疗状况,如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20020042421A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate 在 氢氧化钯 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give crude tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazinecarboxylate的产率得到tert-butyl 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazine carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
    摘要:
    这项发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中A独立地为卤素;Y为—(CH2)m—、—C(O)—或—S(O)—;R1和R2独立地为C1-4烷基;R3为C7-9双环烷基、C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基,其中C7-9双环烷基、C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基可选地被一个、两个或三个取代基独立地选择,所述取代基为氧代、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、甲酰基、C1-4亚烷基二氧基和苯基-C1-4烷基;R4为噻唑基、咪唑基或噁唑基,所述噻唑基、咪唑基或噁唑基可选地被一个或两个取代基独立地选择,所述取代基为C1-4烷基和卤素;R5为氢或C1-4烷基;m为0、1或2;n为0、1、2、3、4或5。这些化合物可用于治疗由缓激肽介导的医疗状况,如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。此外,该发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
    公开号:
    US20020042421A1
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

马拉维若 降莨菪鹼 阿托美品 阿托品硫酸盐 阿托品杂质6 阿托品EP杂质E 辛托溴铵 西克托溴铵 莨菪鹼鹽酸鹽 莨菪碱 莨菪烷 苯酰胺,2-乙氧基-N-[[(8-甲基-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-基)氨基]羰基]-,内- 苯酰胺,2-丁氧基-N-[[(8-甲基-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-基)氨基]羰基]-,内- 苯甲胺,3,5-二氯-N-甲基- 苯甲基2-乙酰氨基-3,6-DI-O-苯甲酰-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷 苯基(1R)-3-(4-碘苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 芽子碱盐酸盐 芽子碱甲酯 芽子碱甲基酯盐酸盐 芽子碱 碘氟潘 硫酸莨菪碱水合物 硫酸茛菪素 盐酸去甲托品 白曼陀罗碱 甲硫托铵 甲基8-甲基-3-苯基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 甲基(1R,2S,3S,5S)-3-(4-氯苯基)-8-[(Z)-3-碘丙-2-烯基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 甲基(1R,2S,3S,5S)-3-(4-氟苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酸酯 甲基(1R,2S,3S,5S)-3-(4-氟苯基)-8-丙-2-烯基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 甲基(1R)-3-(4-氯苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 甲基(1R)-3-(4-氟苯基)-8-丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯 瑞他莫林杂质7 瑞他莫林中间体 环戊烯,1,5-二甲基-3,4-二(亚甲基)-2-(1-甲基乙基)-(9CI) 环己醇并,2-[(4-乙基苯基)氨基]-,(1R,2R)-rel- 特索芬辛 泽泊思定 氢溴酸天仙子胺 氢溴酸天仙子胺 暂无 斯泰因N1 托品醇异丁酸酯 托品醇壬酸酯 托品醇-3-黄酸酯 托品醇 托品酮 托品巴酯 托品-3-硫醇 打碗花精A5