methyl (2S)-3-(4-bromophenoxy)-2-(tritylamino)propanoate | 558482-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl (2S)-3-(4-bromophenoxy)-2-(tritylamino)propanoate
• 英文别名: 3-(4-bromophenoxy)-2-(tritylamino)-propionic acid methyl ester；methyl O-(4-bromophenyl)-N-triphenylmethyl-L-serinate
• CAS: 558482-75-0
• 化学式: C₂₉H₂₆BrNO₃
• 分子量: 516.434
• InChiKey: ADCKODZETBTRLR-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  620.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(4-bromophenoxy)-2-(tritylamino)propanoate 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯胂 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-2-Amino-3-[3'-(3-propyl-ureido)-biphenyl-4-yloxy]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyls as potent vitronectin receptor antagonists. Part 2: biphenylalanine ureas

  摘要：

  Vitronectin receptor (alpha(v)beta(3)) antagonism has been implicated in a variety of disease states, like restenosis, osteoporosis and cancer. In this work, we present the development of a novel class of biphenyl vitronectin receptor antagonists. Identified from a focused combinatorial library based on para-bromo phenylalanine, these compounds show nanomolar affinity to the vitronectin receptor and display unprecedented SAR. Their binding mode can be rationalized by computational docking studies using the X-ray structure of alpha(v)beta(3). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00023-4
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S)-3-(4-bromophenoxy)-2-(tritylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 3,5-二取代 Pyrrol-2-ones 的合成方法

  摘要：

  已经开发了一种从氨基酸开始合成手性 3,5-二取代 pyrrol-2-ones 的新途径。该序列的特征是将氨基酸转化为相应的炔酸衍生物，然后是 Pd 催化的三键氢甲酰化和 Stille 交叉偶联反应。因此制备了一系列抗真菌 3-(芳基)-5-羟甲基-2,5-二氢呋喃-2-酮的内酰胺类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500620

文献信息

• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150051190A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , G, T, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有通式(I)所代表的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本处所定义。
• Phenylserine derivatives as integrin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020095050A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to new phenylserine derivatives as integrin antagonists with a broad spectrum of action having, inter alia, antiosteoporotic, antirestenotic, anticarcinogenic and antiatherosclerotic activity. The present invention moreover relates to the preparation of these compounds and their use for the production of medicaments, and also medicaments comprising them.

  本发明涉及新的苯丝氨酸衍生物，作为整合素拮抗剂具有广泛作用谱，包括抗骨质疏松、抗再狭窄、抗癌和抗动脉粥样硬化活性。本发明还涉及这些化合物的制备以及它们用于制备药物的用途，还有包含它们的药物。
• (2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-I-YL)-N-HYDROXY-ACETAMIDES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：WALLBERG Hans

  公开号：US20120015994A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein the variables are as defined in the specification. The compounds of the invention are inhibitors of metalloproteinase MMP-12 and are among other things useful for the treatment of obstructive airway diseases, such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该发明提供了公式（I）中变量如规范中所定义的化合物。该发明的化合物是金属蛋白酶MMP-12的抑制剂，可用于治疗阻塞性呼吸道疾病，例如慢性阻塞性肺病（COPD）。
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP2857404A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, G, T, Y1, Y2, Y3, and Y4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其 ROS1 激酶活性抑制作用和 NTRK 激酶抑制作用，该化合物或其药理学上可接受的盐可用于治疗肿瘤。本发明提供了一种具有通式（I）代表的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所定义。
• WO2007/68474
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——