2-oxocyclohexenylene acetic acid enol lactone | 768-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-oxocyclohexenylene acetic acid enol lactone
• 英文别名: 5,6-Dihydro-1-benzofuran-2(4H)-on；5,6-dihydro-4H-benzofuran-2-one；5,6-Dihydro-4H-benzofuran-2-on；cis-(2-Hydroxy-cyclohexen-2-yliden)-essigsaeure-lacton；cis-2-Oxo-cyclohexylidenessigsaeure-enollacton；2(4H)-Benzofuranone, 5,6-dihydro-；5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 768-17-2
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: FRXNINPHRLGQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxocyclohexenylene acetic acid enol lactone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7a-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mondon,A. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 826 - 839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基(2E)-4-{[(5α,6β)-3,14-二羟基-17-甲基-4,5-环氧吗啡烷-6-基]氨基}-4-羰基丁-2-烯酸酯 生成 2-oxocyclohexenylene acetic acid enol lactone
  参考文献：
  名称：

  NAKANO, TAICHI;KAYAMA, MIKIO;HASEGAWA, REIKO;NAGAI, YOICHIRO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 8, 1287-1292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 碱催化制备2-羟基亚环己烯基乙酸烯醇内酯 的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN106986848B

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明公开了一种碱催化制备2‑羟基亚环己烯基乙酸烯醇内酯的方法，以环己酮和质量浓度为45～55％乙醛酸水溶液为原料，包括以下步骤：将碱性催化剂加入到乙醛酸水溶液中，升温到90℃滴加环己酮，滴加完毕后升温至90～130℃后保温反应1～2h；所述碱性催化剂与乙醛酸水溶液的质量比为1～20％；环己酮与乙醛酸的摩尔比1.2:1；反应结束后，将所得的反应液减压蒸发，收集蒸发所得的混合液；减压蒸发后的反应液冷却至60±5℃，减压蒸馏，得到2‑羟基亚环己烯基乙酸烯醇内酯。
• Synthesis of novel 7-substituted 5,6-dihydroindol-2-ones via a Suzuki–Miyaura cross-coupling strategy
  作者：Wai Kean Goh、David StC Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.093

  日期：2007.12

  A versatile method for the synthesis of new 7-substituted 5,6-dihydroindol-2-ones is described. The synthetic strategy proceeds through the use of the established palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of halogenated indol-2-ones and arylboronic acids/esters.

  描述了一种用于合成新的7-取代的5,6-二氢吲哚-2-酮的通用方法。通过使用已建立的钯催化的卤化吲哚-2-酮和芳基硼酸/酯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应来进行合成策略。
• Facile synthesis of 4-alkylidenebut-2-enolides by double dehydrochlorination of 2,2-dichloro-4-alkylbutanolides
  作者：Taichi Nakano、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1039/c39810000815

  日期：——

  Dehydrochlorination of 2,2-dichloro-4-alkyl-butanolides with refluxing pyridine gave 4-alkylidene-but-2-enolides, analogues of protoanemonin.

  用回流的吡啶对2，2-二氯-4-烷基-丁醇化物进行脱氯化氢，得到了4-烷叉基-丁-2-烯醇内酯，这是原烷烃单宁的类似物。
• Giannangeli, M.; Baiocchi, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 891 - 895
  作者：Giannangeli, M.、Baiocchi, L.

  DOI：——

  日期：——
• Saalfrank, Rolf W.; Schierling, Peter; Schaetzlein, Petra, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1463 - 1467
  作者：Saalfrank, Rolf W.、Schierling, Peter、Schaetzlein, Petra

  DOI：——

  日期：——