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4-(4-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-pyrazole | 936359-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-pyrazole
英文别名
4-(4-fluorophenyl)-1-trityl-1H-pyrazole;4-(4-fluorophenyl)-1-tritylpyrazole
4-(4-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-pyrazole化学式
CAS
936359-90-9
化学式
C28H21FN2
mdl
——
分子量
404.487
InChiKey
AHUVEINQDUOODU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-pyrazole三氟乙酸sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到4-(4-氟苯基)-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    Novel Antifungal Triazole Derivatives
    摘要:
    本公开涉及抗真菌三唑衍生物或其药用可接受盐,其制备方法以及包含其的药物组合物。根据本发明,化学式1的三唑衍生物或其药用可接受盐对广谱真菌具有优异的抑制活性,除了对人体安全外,对治疗和预防真菌感染非常有用。
    公开号:
    US20080287440A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯硼酸4-溴-1-三甲基-1H-吡唑四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以51%的产率得到4-(4-fluoro-phenyl)-1-trityl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Novel Antifungal Triazole Derivatives
    摘要:
    本公开涉及抗真菌三唑衍生物或其药用可接受盐,其制备方法以及包含其的药物组合物。根据本发明,化学式1的三唑衍生物或其药用可接受盐对广谱真菌具有优异的抑制活性,除了对人体安全外,对治疗和预防真菌感染非常有用。
    公开号:
    US20080287440A1
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文献信息

  • Antifungal triazole derivatives
    申请人:Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US07968579B2
    公开(公告)日:2011-06-28
    Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The triazole derivatives of Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have excellent inhibitory activity against a broad spectrum of fungi, in addition to being safe to the body, and thus are very useful in the treatment and prevention of fungal infection.
    本发明公开了抗真菌三唑衍生物或其药学上可接受的盐,以及其制备方法和包括其在内的制药组合物。根据本发明,化学式1的三唑衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的抑制广谱真菌的活性,同时对身体安全,因此非常有用于真菌感染的治疗和预防。
  • WO2007/52943
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL ANTIFUNGAL TRIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1951705A1
    公开(公告)日:2008-08-06
  • US7968579B2
    申请人:——
    公开号:US7968579B2
    公开(公告)日:2011-06-28
  • [EN] NOVEL ANTIFUNGAL TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIFONGIQUES
    申请人:DAE WOONG PHARMA
    公开号:WO2007052943A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    [EN] Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The triazole derivatives of Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have excellent inhibitory activity against a broad spectrum of fungi, in addition to being safe to the body, and thus are very useful in the treatment and prevention of fungal infection.
    [FR] La présente invention porte sur des dérivés de triazole antifongiques ou sur des sels de qualité pharmaceutique desdits dérivés, ainsi que sur une méthode de synthèse desdits dérivés et une préparation pharmaceutique les comprenant. Les dérivés de triazole de Formule Chimique 1 ou les sels de qualité pharmaceutique desdits dérivés selon la présente invention présentent une excellente activité inhibitrice vis-à-vis d'une large gamme de champignons, et sont également sûrs pour l'organisme, ce qui permet de les employer dans le traitement prophylactique et thérapeutique d'une infection fongique.
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