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2-(4-硝基苯基)-哌嗪 | 137684-53-8

中文名称
2-(4-硝基苯基)-哌嗪
中文别名
——
英文名称
2-(4-nitrophenyl)-piperazine
英文别名
2-(4-Nitrophenyl)piperazine
2-(4-硝基苯基)-哌嗪化学式
CAS
137684-53-8
化学式
C10H13N3O2
mdl
——
分子量
207.232
InChiKey
WWRUGVIJFUXWFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-硝基苯基)-哌嗪4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 生成 4-[3-(4-Nitrophenyl)-piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxy-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL-THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXY-QUINAZOLINE, 6,7-DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE
    摘要:
    本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。本发明提供了一种药物组合物,包括本发明中化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种制备式I化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗神经退行性疾病患者的方法,包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍患者的方法,包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。
    公开号:
    US20110098286A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-Dibenzyl-2-(4-nitrophenyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以45%的产率得到2-(4-硝基苯基)-哌嗪
    参考文献:
    名称:
    一种简单的一锅法,用于氧化汞介导的烯烃氧化加成反应,由氧化汞介导的哌嗪的合成
    摘要:
    已经报道了氧化汞介导的通过N-保护的乙二胺对烯烃的氧化胺化反应而完成的一锅法合成的取代的哌嗪。在所尝试的各种条件中,氧化汞(II)/四氟硼酸使所需产物的收率良好至优异。已合成了一系列哌嗪,并通过NMR和质谱法对其进行了表征。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.110
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:GAUL Christoph
    公开号:US20090203688A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The invention relates to compounds of formula I and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.
    该发明涉及公式I的化合物及其盐,其中取代基如规范中定义,以及其制备方法;含有这种化合物的药物,特别用于在一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病中使用。
  • Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions
    申请人:Laboratoire Roger Bellon
    公开号:US05053509A1
    公开(公告)日:1991-10-01
    New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl or alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy or alkylamino radical, R.sub.3 is a phenyl or phenylalkyl radical substituted with one or more halogen atoms or alkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyloxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkyloxy, methylenedioxy, aminoalkyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl radicals, or R.sub.3 is a heterocyclic radical, and R.sub.4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, the alkyl radicals (1 to 4 C) being linear or branched, their salts, their preparation and compositions containing them. These new products are useful as antimicrobials, or in the treatment of AIDS. ##STR1##
    新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I),其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团,R.sub.2是氢原子或烷基,氟烷基,环烷基(3到6个C),烷氧基或烷基氨基基团,R.sub.3是苯基或苯基烷基基团,其上取代有一个或多个卤原子或烷基,环烷基(3到6个C),烷氧基,氰基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,烷氧基烷基,羟基烷基,羟基烷氧基,亚甲二氧基,氨基烷基,烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团,或者R.sub.3是杂环基团,R.sub.4是氢原子或氟原子,烷基基团(1到4个C)是线性或支链的,它们的盐,它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物或艾滋病的治疗。
  • 7-Amino-1-cyclopropyl-6,8-dihalogen-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0167763A1
    公开(公告)日:1986-01-15
    1-Cyclopropyl-6,8-dihalogen-chinoloncarbonsäuren der im Text angegebenen Formel haben antibakterielle Wirkung. Sie sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden.
    1-Cyclopropyl-6,8-dihalogeno-quinolonecarboxylic acids(1-环丙基-6,8-二卤代-喹啉羧酸)具有抗菌活性。它们可用作医药产品的活性成分。
  • 7-Amino-1-(subst.cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0198192A1
    公开(公告)日:1986-10-22
    Die Erfindung betrifft neue 7-Amino-1-(subst.cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren der Formel (I) in welcher X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.
    本发明涉及新的 7-氨基-1-(亚环丙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(式 (I),其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 具有描述中给出的含义),涉及其制备工艺和含有它们的抗菌剂。
  • 1,8-Verbrückte 4-Chinolon-3-carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0206076A2
    公开(公告)日:1986-12-30
    Die Erfindung betrifft neue 1,8-verbrückte 4-Chinolon-3-carbonsäuren, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Mittel in der Human- und Veterinärmedizin.
    本发明涉及新的 1,8-桥联 4-喹啉酮-3-羧酸、其制备工艺及其作为药物的用途,特别是作为人类和兽医的抗菌剂。
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