[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethylsulfanyl)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate | 199436-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethylsulfanyl)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 199436-70-9
• 化学式: C₆₆H₆₄Cl₂N₁₁O₁₄PS
• 分子量: 1369.25
• InChiKey: GLZWQMMKZUICOG-HIEJCOCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethylsulfanyl)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate 在 二氯乙酸 、 吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-((2-cyano-ethylsulfanyl)-{(2R,3S,5R)-5-[6-(2,5-dichloro-phenoxy)-2-isobutyrylamino-purin-9-yl]-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy}-phosphoryloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸硫代磷酸酯脱硫的方法

  摘要：

  通过两步法将受保护的寡核苷酸硫代磷酸酯转化为具有标准磷酸二酯核苷酸间键的寡核苷酸。然后通过氨解除去其余的保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00322-8
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-Cyanoethyl)sulfanyl]-morpholine-3,5-dione 、 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 生成 [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethylsulfanyl)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Quanlai, Song, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1477 - 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Approach to Oligonucleotide Synthesis in Solution
  作者：Colin B. Reese*、Quanlai. Song

  DOI：10.1080/07328319808004743

  日期：1998.9

  A new approach, based on the use of 3'-H-phosphonate building blocks, is described for the synthesis of oligonucleotides and their phosphorothioate analogues in solution.
• Reese, Colin B.; Quanlai, Song, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1477 - 1486
  作者：Reese, Colin B.、Quanlai, Song

  DOI：——

  日期：——
• An approach to the desulfurization of oligonucleotide phosphorothioates
  作者：Colin B. Reese、Hongbin Yan

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00322-8

  日期：2003.3

  Protected oligonucleotide phosphorothioates are converted by a two-step procedure into oligonucleotides with standard phosphodiester internucleotide linkages. The remaining protecting groups are then removed by ammonolysis.

  通过两步法将受保护的寡核苷酸硫代磷酸酯转化为具有标准磷酸二酯核苷酸间键的寡核苷酸。然后通过氨解除去其余的保护基。