1,2-di-tert-butyl-4,4-bis(tert-butyldimethylsilyl)-4-silatriafulvene | 360078-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-di-tert-butyl-4,4-bis(tert-butyldimethylsilyl)-4-silatriafulvene
• 英文别名: 4-silatriafulvene；Tert-butyl-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]-(2,3-ditert-butylcycloprop-2-en-1-ylidene)silyl]-dimethylsilane；tert-butyl-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]-(2,3-ditert-butylcycloprop-2-en-1-ylidene)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 360078-13-3
• 化学式: C₂₃H₄₈Si₃
• 分子量: 408.891
• InChiKey: JYQKKPIWMIFSSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 1,2-di-tert-butyl-4,4-bis(tert-butyldimethylsilyl)-4-silatriafulvene 以 氘代苯 为溶剂， 以64%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)-[η4-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-di-tert-butyl-1-silacyclobutadiene]cobalt
  参考文献：
  名称：

  钴硅环丁二烯配合物

  摘要：

  第一silacyclobutadiene络合物，（η 5 -环戊二烯基）[η 4 -1,2-双（叔丁基二甲基）-3,4-二-叔丁基-1- silacyclobutadiene]钴（1），合成红色晶体通过使相应的4-silatriafulvene衍生物与（环戊二烯基）二羰基钴在80°C的苯中反应。的X射线分析1只理论计算一个模型silacyclobutadiene复杂透露，η的电子接受能力4 -silacyclobutadiene配体是比在类似的复合物的环丁二烯配体的显著小。

  DOI：

  10.1021/om0490029
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 二-叔-丁基环丙烯酮 、 tris(tert-butyldimethylsilyl)silyllithium 以48%的产率得到1,2-di-tert-butyl-4,4-bis(tert-butyldimethylsilyl)-4-silatriafulvene
  参考文献：
  名称：

  The First Isolable 4-Silatriafulvene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1402::aid-anie1402>3.0.co;2-s

文献信息

• A Stable Silicon Congener of Highly Strained Bicyclo[3.2.0]hepta-1,3,6-triene
  作者：Yoshihiro Kon、Jun Ogasawara、Kenkichi Sakamoto、Chizuko Kabuto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1021/ja0359097

  日期：2003.8.1

  model 5-silabicyclo[3.2.0]hepta-1,3,6-triene was calculated at the MP2/6-31+G(d,p)//B3LYP/6-31+G(d) level (30.2 kcal/mol) to be comparable to that for parent bicyclo[3.2.0]hepta-1,3,6-triene (30.7 kcal/mol). Despite the high steric strain, 2 was stable enough to be kept intact for several months in the air. The high stability is ascribed to the effective steric protection of the ring system by the bulky

  具有高度应变桥头双键的含硅稠合双环化合物，2,3,6,7-四-叔丁基-4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-5-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-5-硅杂环[3.2 .0]hepta-1,3,6-triene (2), 由 1,2-bis-tert-butyl-4,4-bis(tert-butyldimethylsilyl)-4-silatrifulvene (3) 反应定量合成与二叔丁基环丙烯酮 (4) 在 80 摄氏度。 2 的 X 射线晶体学分析不仅证实了具有与硅杂环丁烯环稠合的硅杂环戊二烯 (silole) 环的双环结构，而且双键周围的显着变形；不饱和桥头碳周围的键角总和为 333 度。在 MP2/6-31+G(d,p)//B3LYP/6-31+G(d ) 级 (30。2 kcal/mol) 与母体双环 [3.2.0] 庚-1,3,6-三烯 (30.7 kcal/mol) 相当。尽管空间位阻高，但