1,1-dimethylethyl 4-[(3-cyanophenyl)amino]-1-piperidinecarboxylate | 477178-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[(3-cyanophenyl)amino]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 4-((3-cyanophenyl)amino)-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-(3-cyanoanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 477178-65-7
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 301.389
• InChiKey: CZWWGGWJPUUXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[(3-cyanophenyl)amino]-1-piperidinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(piperidin-4-ylamino)-benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE
  [FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010115688A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[(3-cyanophenyl)amino]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE
  [FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010115688A1

文献信息

• 4-(Phenyl-(piperidin-4-yl)-amino)-benzamide derivatives and their use for the treatment of pain, anxiety or gastrointestinal disorders
  申请人：——

  公开号：US20040235897A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds of general formula I 1 R 1 is selected from any one of phenyl, pyridinyl, pyrrolyl, thienyl, furanyl, imidazolyl, triazolyl, and pyridine N-oxide; where each R 1 phenyl ring and R 1 heteroaromatic ring may optionally and independently be further substituted by 1,2 or 3 substituents selected from straight and branched C 1 -C 6 alkyl, NO 2 , CF 3 , C 1 -C 6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo, and iodo. The substitutions on the phenyl ring and on the heteroaromatic ring may take place in any position on said ring systems; are disclosed and claimed in the present application, as well as their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain, anxiety and functional gastrointestinal disorders.

  通式I1R1的化合物选择自苯基、吡啶基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、三唑基和吡啶N-氧化物中的任意一种；其中每个R1苯环和R1杂环环可以选择性地且独立地进一步由1、2或3个取代基组成，所述取代基选择自直链和支链C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘。苯环和杂环环上的取代作用可以在所述环系统的任何位置发生；本申请公开并要求其药学上可接受的盐和含有新化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用，特别是在疼痛、焦虑和功能性胃肠障碍的管理中。
• 4-(phenyl-(piperidin-4yl)-amino)-benzamide derivatives and their use for the treatment of pain, anxiety or gastrointestinal disorders
  申请人：——

  公开号：US20040142965A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of general formula I [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] R 1 is selected from any one of phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl, imidazolyl, pyrrolyl, triazolyl, thiazolyl, and pyridine N-oxide; where each R 1 phenyl ring and R 1 heteroaromatic ring may optionally and independently be further substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from straight and branched C 1 -C 6 alkyl, NO 2 , CF 3 , C 1 -C 6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo, and iodo. The substitutions on the phenyl ring and on the heteroaromatic ring may take place in any position on said ring systems; are disclosed and claimed in the present application, as well as salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain, anxiety or functional gastrointestinal disorders.

  通式I的化合物 [化学式应在此处插入。请参见纸质副本]，其中R1从苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡咯基、三唑基、噻唑基和吡啶N-氧化物中选择；其中每个R1苯环和R1杂环环可以选择且独立地进一步由选自直链和支链C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘的1、2或3个取代基取代。苯环和杂环环上的取代基可以在所述环系统上的任何位置发生；本申请中披露和声明了这些取代基，以及包括新化合物的盐和药物组成物以及它们在治疗中的使用，特别是在疼痛、焦虑或功能性胃肠疾病的管理中。
• BENZYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Johnson Christopher Norbert

  公开号：US20090054456A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel benzylpiperazine derivatives such as compounds of formula (I), which have activity as agonists of the GPR38 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of gastrointestinal disorders.

  本发明涉及新型苄基哌嗪衍生物，如公式(I)化合物，其具有作为GPR38受体激动剂的活性，以及在治疗胃肠道疾病中使用这些化合物或其制剂的药物组合物。
• BENZYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS MOTILIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SEAL Jonathan Thomas

  公开号：US20110275815A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to compounds of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病中的应用。
• Benzylpiperazine derivatives as motilin receptor agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08012981B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The invention relates to compounds of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在通过GPR38受体介导的疾病或疾病的治疗中的使用。