N'-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetohydrazide | 303106-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N'-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]acetamide
• CAS: 303106-00-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₃
• 分子量: 396.489
• InChiKey: ADTIYFNFCNVIJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(乙氧基羰基甲基)哌嗪 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成，分子建模和新颖评价Ñ '-2-（4- benzylpiperidin- /哌嗪-1-基）酰腙衍生物作为双重抑制剂为胆碱酯酶和Aβ聚集

  摘要：

  为了开发治疗阿尔茨海默氏病的新药，一组N设计，合成和测试了“ -2-（4-苄基哌啶-/哌嗪-1-基）酰基hydr”具有抑制乙酰胆碱酯酶，丁酰胆碱酯酶和淀粉样β肽聚集的能力（1–40、1–42和1–40_1– 42）。酶抑制试验结果表明，化合物可适度抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。β-淀粉样蛋白聚集结果表明，所有化合物均显示出显着的Aβ原纤维聚集抑制活性，与参考化合物利福平具有几乎相似的潜力，这使其成为有希望的抗阿尔茨海默氏症候选药物。进行对接实验的目的是了解最具活性的化合物与胆碱酯酶的活性位点之间的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.064

文献信息

• Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel N′-2-(4-benzylpiperidin-/piperazin-1-yl)acylhydrazone derivatives as dual inhibitors for cholinesterases and Aβ aggregation
  作者：Eda Özturan Özer、Oya Unsal Tan、Keriman Ozadali、Tuba Küçükkılınç、Ayla Balkan、Gülberk Uçar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.064

  日期：2013.1

  treatment of Alzheimer’s disease, a group of N′-2-(4-Benzylpiperidin-/piperazin-1-yl)acylhydrazones was designed, synthesized and tested for their ability to inhibit acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase and aggregation of amyloid beta peptides (1–40, 1–42 and 1–40_1–42). The enzyme inhibition assay results indicated that compounds moderately inhibit both acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase

  为了开发治疗阿尔茨海默氏病的新药，一组N设计，合成和测试了“ -2-（4-苄基哌啶-/哌嗪-1-基）酰基hydr”具有抑制乙酰胆碱酯酶，丁酰胆碱酯酶和淀粉样β肽聚集的能力（1–40、1–42和1–40_1– 42）。酶抑制试验结果表明，化合物可适度抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。β-淀粉样蛋白聚集结果表明，所有化合物均显示出显着的Aβ原纤维聚集抑制活性，与参考化合物利福平具有几乎相似的潜力，这使其成为有希望的抗阿尔茨海默氏症候选药物。进行对接实验的目的是了解最具活性的化合物与胆碱酯酶的活性位点之间的相互作用。