(S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-8-methyl-N-(4-pyridyl)thiochromane-7-carboxamide | 361370-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: (S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-8-methyl-N-(4-pyridyl)thiochromane-7-carboxamide
• 英文别名: (S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-8-methyl-N-(pyridin-4-yl)thiochromane-7-carboxamide；tert-butyl N-[(4S)-8-methyl-7-(pyridin-4-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-yl]carbamate
• CAS: 361370-43-6
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 399.514
• InChiKey: MZLNJSVQBKCWJJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 (S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-8-methylthiochromane-7-carboxylic acid 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 以the objective (S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-8-methyl-N-(4-pyridyl)thiochromane-7-carboxamide (1.86 g) was obtained as colorless crystals的产率得到(S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-8-methyl-N-(4-pyridyl)thiochromane-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种式1的酰胺化合物，其中R1是氢等，R2是氢等，X是SO2等，Y是式（III）等，a是2，其异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物表现出显著且选择性的Rho激酶抑制作用，无毒性问题，表现出良好的口服吸收和药物动力学（药物的吸收、分布、代谢、排泄等），并表现出卓越的化合物特性（例如稳定性等）。因此，它可以用作治疗涉及Rho激酶的各种疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20030158413A1

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1270570A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention relates to an amide compound of the formula wherein R1 is a hydrogen and the like, R2 is a hydrogen and the like, X is SO2 and the like, Y is the formula (III) and the like and a is 2, an isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of the present invention shows a remarkable and selective Rho kinase inhibitory action, is free of problematic toxicity, shows fine oral absorption and drug kinetics (absorption, distribution, metabolism, excretion and the like of the drug), and shows superior properties (e.g., stability etc.) as a compound. Accordingly, it can be used as a therapeutic drug for various diseases in which Rho kinase is involved.

  本发明涉及一种如下式的酰胺化合物 其中 R1 为氢等，R2 为氢等，X 为 SO2 等，Y 为式（III）等，a 为 2、其异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有显著和选择性的 Rho 激酶抑制作用，无毒性问题，口服吸收和药物动力学（药物的吸收、分布、代谢、排泄等）良好，并显示出作为化合物的优越性能（如稳定性等）。因此，它可以作为一种治疗药物，用于治疗 Rho 激酶参与的各种疾病。
• US6933305B2
  申请人：——

  公开号：US6933305B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• Amide compounds and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030158413A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention relates to an amide compound of the formula 1 wherein R 1 is a hydrogen and the like, R 2 is a hydrogen and the like, X is SO 2 and the like, Y is the formula (III) and the like and a is 2, an isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of the present invention shows a remarkable and selective Rho kinase inhibitory action, is free of problematic toxicity, shows fine oral absorption and drug kinetics (absorption, distribution, metabolism, excretion and the like of the drug), and shows superior properties (e.g., stability etc.) as a compound. Accordingly, it can be used as a therapeutic drug for various diseases in which Rho kinase is involved.

  本发明涉及一种式1的酰胺化合物，其中R1为氢等，R2为氢等，X为SO2等，Y为式（III）等，a为2，其异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出显著且选择性的Rho激酶抑制作用，不具有有毒性问题，显示出良好的口服吸收和药物动力学（药物的吸收、分布、代谢、排泄等），并且显示出优越的特性（例如稳定性等）作为一种化合物。因此，它可以作为治疗涉及Rho激酶的各种疾病的治疗药物。