tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine | 67033-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine
• 英文别名: tert-Butyl(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 67033-70-9
• 化学式: C₇H₁₉PSi
• 分子量: 162.287
• InChiKey: AUWRDOWUJLCMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine 在 碲化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tri-tert-butyltelluratriphosphetane
  参考文献：
  名称：

  Mont, Wolf-W. du; Hensel, Ralph; Severengiz, Tevfik, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 73 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基-二(三甲基硅烷基)膦 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以54.2%的产率得到tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  合成和新的非对称供体/受体的配体钳形，1,3--C配位化学6 ħ 4（CH 2 P吨卜（R ˚F））2（R ˚F = CF 3，C 2 ˚F 5）†往最‡

  摘要：

  新的不对称钳形前体1,3-C 6 H 4 {CH 2 P（t Bu，X）} 2（t Bu，X PCPH; X = Cl，SiMe 3，OPh）的合成和一类新的杂化供体/报道了受体钳位配体1，3-C 6 H 4 {CH 2 P（t Bu，R f）} 2（t Bu，Rf PCPH； R f＝ CF 3，C 2 F 5）。所有t Bu，X PCPH化合物均以内消旋和间消旋的混合物形式获得。不同比例的rac非对映异构体（内消旋 ：  rac约为4：1至3：2），无需分离即可使用。在20°C的丙酮中于1 atm H 2下用t Bu，CF 3 PCPH处理Ru（cot）（cod）生成氢化物溶剂化物（t Bu，CF 3 PCP）Ru（丙酮）x H，但可能被捕获为稳定的二烯配合物（t Bu，CF 3 PCP）Ru（L）2 H（L 2 = cod（），nbd（））。催化环辛烷脱氢研究表明，具有约50％的（CF

  DOI：

  10.1039/c8dt02738b

文献信息

• Synthesis of Sterically Hindered Secondary and Tertiary Alkyl(Aryl)Phosphines
  作者：Yu. A. Veits、E. A. Neganova、O. S. Vinogradova

  DOI：10.1007/s11176-005-0200-7

  日期：2005.2

  coupling of silylphosphines with 2-halobenzenecarboxylates or 2-halophenyl ethers, catalyzed with zero-valent palladium complexes can not be used as a procedure for preparing sterically hindered tertiary phosphines. The latter compounds can be successfully prepared by means of phosphorylation of corresponding o -lithiated derivatives.

  甲硅烷基膦与2-卤代苯甲酸酯或2-卤代苯基醚的交叉偶联（用零价钯络合物催化）不能用作制备位阻叔膦的方法。可以通过相应的 邻- 锂化衍生物的磷酸化成功地制备后一种化合物 。
• Das erste phospha-keten , spektroskopischer nachweis und folgereaktionen.
  作者：Rolf Appel、Wilfried Paulen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87965-4

  日期：1983.1

  The first phospha- ketene , t-Bup=C=O, was obtained from the silylphosphanes 1,2 and phosgene. In solution it is stable up to −60°C. The chemical properties are similar to those of the nitrogen-analog; the isocyanates.

  从甲硅烷基膦1,2和光气获得了第一磷烯酮，t-Bup = C = O。在溶液中，它在−60°C的温度下稳定。化学性质类似于氮类似物。异氰酸酯。
• Reactivity of the Inversely Polarized Phosphaalkenes RP=C(NMe2)2 (R=tBu, Me3Si, H) towards Arylcarbene Complexes [(CO)5M=C(OEt)Ar] (Ar=Ph, M=Cr, W; Ar=2-MeC6H4, 2-MeOC6H4, M=W)
  作者：Lothar Weber、Marco Meyer、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5401::aid-chem5401>3.0.co;2-d

  日期：2001.12.17

  phosphaalkene precursor was incorporated in olefins of the type (Me2N)2C=C(OEt)(Ar). Treatment of [(CO)5W=C(OEt)(2-MeOC6H4)] with HP=C(NMe2)2 gave rise to the formation of an E/Z mixture of [[(Me2N)2CH-P=C(OEt)(2-MeOC6H4)]W(CO)5] the organophosphorus ligand of which formally results from a combination of the carbene ligand and the phosphanediyl [P-CH(NMe2)2]. The reactions reported here strongly depend on an

  芳基化的菲舍尔卡宾配合物[（CO）5M = C（OEt）Ar]（Ar = Ph; M = Cr，W; 2-MeC6H4; 2-MeOC6H; M = W）与磷烯烃RP = C（ NMe2）（R = tBu，SiMe3）除了化合物[（RP = C（NMe2）2] M（CO）之外，还提供了新型的磷烯烃络合物[[RP = C（OEt）Ar] M（CO）5]。 5]。仅在R ＝ SiMe 3（E / Z）的情况下，得到复分解产物的混合物，将磷烯烃前体的双（二甲基氨基）亚甲基单元引入（Me 2 N）2 C ＝ C（ OEt）（Ar）。用HP = C（NMe2）2处理[（CO）5W = C（OEt）（2-MeOC6H4）]会形成[[（Me2N）2CH] E / Z混合物-P = C（OEt）（2-MeOC6H4）] W（CO）5]，其有机磷配体正式由卡宾配体和膦二基[P-CH（NMe2）2]组合而成。
• Inversely Polarized Phosphaalkenes as Phosphinidene‐ and Carbene‐Transfer Reagents
  作者：Lothar Weber、Ulrich Lassahn、Hans‐Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/ejic.200500454

  日期：2005.11

  (1i) with the ketene leads to the formation of 2-phospha-1,3-butadiene (5). The thermolabile phosphaalkene 8 decomposes into an imid-azolylidene and (tBuP), the latter species spontaneously oligomerizes to (tBuP), (n = 3, 4). Obviously, compounds 1a-e serve as a convenient source of phosphinidenes and the carbene C(NMe2)(2). A Wanzlick-type equilibrium between these species, however, must be excluded according

  反极化磷烯烃 RP=C(NMe2)2 [R = tBu (1a), Cy (1b), 1-Ad (1c), Ph (1d), Mes (1e)] 与过量的二苯基乙烯酮的反应在正戊烷中得到两性离子加合物 (Me2N)(2)CC(O)=CPh2 (2) 和 3,5-dibenzhydrylidene-1,4,2-dioxaphospholanes 4a-e。Ia 与 Ph2C=C=O 在浓乙腈溶液中的反应得到 4a 和 5-benzhydrylidene-2-tert-butyl-4,4-diphenyl-1,2-oxaphospholan-3-one (6a) 作为副产物. 相反，用乙烯酮处理 Me3SiP=C(NMe2)(2) (1i) 导致形成 2-phospha-1,3-butadiene (5)。不耐热的磷烯烃 8 分解为咪唑亚基和 (tBuP)，后者自发地低聚为 (tBuP), (n
• Prototropy in HPCC triad of alkyl(α-ethoxyethenyl)phosphines
  作者：Yuri A. Veits、Natalia B. Karlstedt、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00674-2

  日期：1995.6

  Palladium-catalyzed cross-coupling of alkyl(trimethylsilyl)phosphines with (α-bromoethenyl)ethyl ethers leads to secondary alkyl(α-ethoxyethenyl)phosphines. The latter present first example of the compounds with reversible intramolecular [1,3]-shift of hydrogen in PCC triad.

  烷基（三甲基甲硅烷基）膦与（α-溴乙烯基）乙基醚的钯催化交叉偶联产生仲烷基（α-乙氧基乙烯基）膦。后者是在PCC三联体中具有可逆的分子内[1,3]氢位移的化合物的第一个例子。