N-hydroxy-4-(3-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxamidine | 1037754-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-hydroxy-4-(3-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxamidine
• 英文别名: N'-hydroxy-4-(3-hydroxypropyl)piperidine-1-carboximidamide
• CAS: 1037754-52-1
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 201.269
• InChiKey: DZKWGNJRBPEGFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-4-(3-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxamidine 、 异丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3-(1-(5-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperidin-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81204

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟丙基)哌啶-1-腈 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-hydroxy-4-(3-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PIPERIDINE GPCR AGONISTS
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20100022591A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Piperidine GPCR Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100048631A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110178054A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• Piperidine GPCR agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2377863A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• WO2008/81205
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——