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((Z)-2-Bromo-1-methyl-vinyloxy)-trimethyl-silane
((Z)-2-Bromo-1-methyl-vinyloxy)-trimethyl-silane | 61668-34-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((Z)-2-Bromo-1-methyl-vinyloxy)-trimethyl-silane
英文别名
[(1-Bromoprop-1-en-2-yl)oxy](trimethyl)silane;1-bromoprop-1-en-2-yloxy(trimethyl)silane
CAS
61668-34-6
化学式
C
6
H
13
BrOSi
mdl
——
分子量
209.158
InChiKey
KDMKEBMGPLDVIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
136.3±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.186±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.09
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:c115c57ab0a8f1a125a130c1fef7d981
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(三甲基硅氧基)丙烯
2-(Trimethylsilyloxy)propene
1833-53-0
C
6
H
14
OSi
130.262
反应信息
作为反应物:
描述:
((Z)-2-Bromo-1-methyl-vinyloxy)-trimethyl-silane
、
环己基溴化镁
生成
环己基丙酮
参考文献:
名称:
α-ALKYLATION AND α-ARYLATION OF CARBONYL GROUPS: NICKEL-PHOSPHINE COMPLEX-CATALYZED GRIGNARD COUPLING OF
vic
-BROMOTRIMETHYLSILOXYALKENES
摘要:
在[Ni(dppp)Cl2]作为催化剂的存在下,vic-溴三甲基硅氧基烯烃(1)与格氏试剂耦合,生成烷基化和芳基化的硅烯醇醚,或者在酸水解后,得到相应的α-烷基化和α-芳基化的羰基化合物。在这些反应中,1可以看作是一种烯醇盐类的等效物。
DOI:
10.1246/cl.1976.1239
作为产物:
描述:
2-(三甲基硅氧基)丙烯
在
溴
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
((Z)-2-Bromo-1-methyl-vinyloxy)-trimethyl-silane
参考文献:
名称:
Synthesis of
vic
-Bromotrimethylsiloxyalkenes (α-Bromoenol Trimethylsilyl Ethers)
摘要:
DOI:
10.1055/s-1977-24426
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