(3-chloropropyl)-bis(trimethylsilyl)amine | 180059-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-chloropropyl)-bis(trimethylsilyl)amine
• 英文别名: 3-chloro-N, N-bis(trimethylsilyl)propylamine；N,N-bis(trimethylsilyl)-3-chloropropanamine；Cl(CH2)3N(TMS)2；ClCH2CH2CH2N(SiMe3)2；3-chloro-N,N-bis(trimethylsilyl)propan-1-amine
• CAS: 180059-71-6
• 化学式: C₉H₂₄ClNSi₂
• 分子量: 237.92
• InChiKey: YFLJAXYLNOMKKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基咪唑 、 (3-chloropropyl)-bis(trimethylsilyl)amine 以81.43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-取代胺-硼烷离子液体作为液相，储氢材料†

  摘要：

  使用甲硅烷基保护基以高收率合成了一系列特定任务的N-取代胺-硼烷离子液体（N-ABILs），目的是开发用于汽车应用的储氢（H 2）燃料。采用了一种基于三甲基甲硅烷基试剂的新型无水阴离子交换方法，因此可以结合灵敏的侧基官能团（如硼烷）。N-ABIL的受控热解表明该类成员可能是脱氢前后的液体，加入了相对少量的假定H 2储存燃料，这些燃料易于从车辆装卸。N-ABIL也与氨硼烷混合以改善总体H 2容量，在一种情况下约为2.5倍。热分解的产物由共聚的BN物种和高纯度（<1％杂质）H 2气体组成。

  DOI：

  10.1039/c4ta03853c
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-氯丙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.17h， 以77.3%的产率得到(3-chloropropyl)-bis(trimethylsilyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-取代胺-硼烷离子液体作为液相，储氢材料†

  摘要：

  使用甲硅烷基保护基以高收率合成了一系列特定任务的N-取代胺-硼烷离子液体（N-ABILs），目的是开发用于汽车应用的储氢（H 2）燃料。采用了一种基于三甲基甲硅烷基试剂的新型无水阴离子交换方法，因此可以结合灵敏的侧基官能团（如硼烷）。N-ABIL的受控热解表明该类成员可能是脱氢前后的液体，加入了相对少量的假定H 2储存燃料，这些燃料易于从车辆装卸。N-ABIL也与氨硼烷混合以改善总体H 2容量，在一种情况下约为2.5倍。热分解的产物由共聚的BN物种和高纯度（<1％杂质）H 2气体组成。

  DOI：

  10.1039/c4ta03853c

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Regioselective Olefin Isomerization Under Kinetic Control
  作者：Xufang Liu、Wei Zhang、Yujie Wang、Ze-Xin Zhang、Lei Jiao、Qiang Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b01815

  日期：2018.6.6

  Olefin isomerization is a significant transformation in organic synthesis, which provides a convenient synthetic route for internal olefins and remote functionalization processes. The selectivity of an olefin isomerization process is often thermodynamically controlled. Thus, to achieve selectivity under kinetic control is very challenging. Herein, we report a novel cobalt-catalyzed regioselective olefin

  烯烃异构化是有机合成的重大转变，为内烯烃和远程功能化过程提供了一条便捷的合成路线。烯烃异构化过程的选择性通常受热力学控制。因此，在动力学控制下实现选择性是非常具有挑战性的。在此，我们报告了一种新型的钴催化区域选择性烯烃异构化反应。通过利用可微调的 NNP 钳配体结构，该催化系统具有区域选择性的高动力学控制。这种温和的催化系统能够以优异的产率和区域选择性将带有多种官能团的 1,1-二取代烯烃异构化。这种转化的合成效用通过高度选择性地制备用于全合成 minfiensine 的关键中间体得到了强调。此外，还开发了一种新策略，通过在双键的 γ 位上安装取代基来实现 1-烯烃到 2-烯烃的选择性单异构化。机理研究支持原位生成的 Co-H 物种经历了双键/β-H 消除序列的迁移插入以提供异构化产物。由于对β-H消除步骤的区域选择性的有效配体控制，在这种钴催化的烯烃异构化中总是优选受阻较小的烯烃产物。开发了一种新策略，通过在双键的
• Aminophosphine ligands R2P(CH2)nNH2 and ruthenium hydrogenation catalysts RuCl2(R2P(CH2)nNH2)2
  作者：Wenli Jia、Xuanhua Chen、Rongwei Guo、Christine Sui-Seng、Dino Amoroso、Alan J. Lough、Kamaluddin Abdur-Rashid

  DOI：10.1039/b911459a

  日期：——

  The aminophosphine ligands R2P(CH2)2NH2 and R2P(CH2)3NH2 (R = Ph, iPr, tBu) were isolated in good to excellent yields from the reaction of LiPR2 with Cl(CH2)2N(TMS)2 and Cl(CH2)3N(TMS)2, respectively, followed by hydrolysis. This approach allows fine tuning of the ligands' stereoelectronic properties through the variation of the substituents on the phosphine. The aminophosphine ligands were used to prepare the ruthenium complexes RuCl2(R2P(CH2)2NH2)2 and RuCl2(R2P(CH2)3NH2)2 by reacting a 2:1 mixture of the respective ligand and [RuCl2(cod)]n in an appropriate solvent. The resulting complexes were found to be excellent catalysts for the hydrogenation of ketones and imines.

  氨基膦配体R2P(CH2)2NH2和R2P( )3NH2（R = Ph，iPr，tBu）分别通过LiPR2与Cl( )2N(TMS)2和Cl( )3N(TMS)2反应后水解，以良好的至优异的产率被分离出来。这种方法通过改变膦上的取代基，可以精细调节配体的立体电子性质。利用这些氨基膦配体，通过在适当溶剂中将相应的配体与[RuCl2(cod)]n按2:1混合反应，制备了钌配合物RuCl2(R2P( )2NH2)2和RuCl2(R2P( )3NH2)2。所得配合物被发现是酮和亚胺氢化的优异催化剂。
• Synergetic Effect of Monomer Functional Group Coordination in Catalytic Insertion Polymerization
  作者：Hannes Leicht、Inigo Göttker-Schnetmann、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/jacs.7b03087

  日期：2017.5.24

  PhNH-functionalized dienes are copolymerized efficiently with butadiene to stereoregular copolymers by [(mesitylene)Ni(allyl)][BArF4] (Ni-1). Overall polymerization rates and comonomer incorporations depend strongly on the linker length between the diene moiety and functional group, in, e.g., PhS-(CH2)xC(═CH2)-CH═CH2 (PhS-x-BD, x = 3-7), in particular for certain linker lengths high comonomer reactivity ratios stand

  PhS-和PhNH-官能化的二烯通过[(均三甲苯)Ni(烯丙基)][BArF4] (Ni-1)与丁二烯有效共聚成有规立构共聚物。总聚合速率和共聚单体掺入强烈依赖于二烯部分和官能团之间的接头长度，例如，PhS-(CH2)xC(= )-CH= (PhS-x-BD，x = 3-7 )，特别是对于某些接头长度，高共聚单体反应性比突出。这种效应与共聚单体与活性位点的有利结合有关，包括其官能团的配位，这显着增强了共聚单体在增长的聚合物链中的结合。
• Liquid composition having ammonia borane and decomposing to form hydrogen and liquid reaction product
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：US08685364B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Liquid compositions of ammonia borane and a suitably chosen amine borane material were prepared and subjected to conditions suitable for their thermal decomposition in a closed system that resulted in hydrogen and a liquid reaction product.

  氨硼烷和适当选择的胺硼烷材料的液体组合物已经制备并在封闭系统中经过适当条件的热分解，产生氢和液体反应产物。
• LIQUID COMPOSITION HAVING AMMONIA BORANE AND DECOMPOSING TO FORM HYDROGEN AND LIQUID REACTION PRODUCT
  申请人：LOS ALAMOS NATIONAL SECURITY, LLC

  公开号：US20130251625A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Liquid compositions of ammonia borane and a suitably chosen amine borane material were prepared and subjected to conditions suitable for their thermal decomposition in a closed system that resulted in hydrogen and a liquid reaction product.

  氨硼烷和适当选择的胺硼烷材料的液态组合物被制备并在封闭系统中受到适当条件的热分解，结果产生氢和液态反应产物。