2-(6-羟基-1,2-苯并异噁唑-3-基)乙酸 | 34173-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 2-(6-羟基-1,2-苯并异噁唑-3-基)乙酸
• 英文名称: 6-Hydroxy-1,2-benzisoxazole-3-acetic acid
• 英文别名: (6-hydroxy-benzo[d]isoxazol-3-yl)-acetic acid；2-(6-Hydroxy-1,2-benzisoxazol-3-yl)acetic Acid；2-(6-hydroxy-1,2-benzoxazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 34173-06-3
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: HTSUQRPUOQFRMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-羟基-1,2-苯并异噁唑-3-基)乙酸 生成 1,2-Benzisooxazol-6-hydroxy-3-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. I.

  摘要：

  3-氨基氨基甲基-（8），3-咪唑啉基甲基-（9）和3-四氢吡啶基甲基-1, 2-苯异噁唑（10）是通过亚胺醚（7）从1, 2-苯异噁唑-3-乙腈（4）合成的。3-四唑基甲基-1, 2-苯异噁唑（5）和1, 2-苯异噁唑-3-乙酰胺肟（11）也由4合成。3-氨基乙基-1, 2-苯异噁唑（25），是1, 2-苯异噁唑的色氨酸类似物，是通过3-氯乙基-1, 2-苯异噁唑（20）合成的。1, 2-苯异噁唑-3-乙酸（1）与等量的溴进行溴化反应生成α-溴-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸（27），后者去羧化得到3-溴甲基-1, 2-苯异噁唑（30）。将30进行氨基化得到3-氨基甲基-1, 2-苯异噁唑（31）。用过量溴对1进行溴化反应生成3-三溴甲基-1, 2-苯异噁唑（28）。N-取代的1, 2-苯异噁唑基甘氨酸酯（32）是通过溴化甲基-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸酯（29）合成的，后者是通过对甲基-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸酯（2）进行溴化获得的。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.632
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二羟基香豆素 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(6-羟基-1,2-苯并异噁唑-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-3-PIPERIDINEDIONE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE-3-PIPÉRIDINEDIONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 杂芳-3-哌啶二酮类化合物及其应用

  摘要：

  一种杂芳-3-哌啶二酮类化合物及其应用，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023001028A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4043455A1

  公开（公告）日：2022-08-17

  A compound represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is an application thereof in the preparation of a medication for treating diseases related to a CRBN receptor.

  公式（III）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，并且公开了其在制备治疗与CRBN受体相关的疾病的药物中的应用。
• [EN] HETEROARYL-3-PIPERIDINEDIONE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE-3-PIPÉRIDINEDIONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳-3-哌啶二酮类化合物及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023001028A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  一种杂芳-3-哌啶二酮类化合物及其应用，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. I.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA、KAGAYAKI NATSUKA、YUZURU YAMATO、HARUKI NISHIMURA

  DOI：10.1248/cpb.24.632

  日期：——

  3-Amidinomethyl- (8), 3-imidazolinylmethyl- (9) and 3-tetrahydropyrimidinylmethyl-1, 2-benzisoxazole (10) were synthesized from 1, 2-benzisoxazole-3-acetonitrile (4) via iminoether (7). 3-Tetrazolylmethyl-1, 2-benzisoxazole (5) and 1, 2-benzisoxazole-3-acetamide oxime (11) were also prepared from 4. 3-Aminoethyl-1, 2-benzisoxazole (25), a tryptamine analogue of 1, 2-benzisoxazole, was synthesized from 3-chloroethyl-1, 2-benzisoxazole (20). The bromination of 1, 2-benzisoxazole-3-acetic acid (1) with one molar equivalent of bromine afforded α-bromo-1, 2-benzisoxazole-3-acetic acid (27), which was decarboxylated to give 3-bromomethyl-1, 2-benzisoxazole (30). The amination of 30 afforded 3-amino-methyl-1, 2-benzisoxazole (31). The bromination of 1 with excess of bromine gave 3-tribromomethyl-1, 2-benzisoxazole (28). N-Substituted 1, 2-benzisoxazolylglycine ester (32) was synthesized from methyl α-bromo-1, 2-benzisoxazole-3-acetate (29) which was obtained by the bromination of methyl 1, 2-benzisoxazole-3-acetate (2).

  3-氨基氨基甲基-（8），3-咪唑啉基甲基-（9）和3-四氢吡啶基甲基-1, 2-苯异噁唑（10）是通过亚胺醚（7）从1, 2-苯异噁唑-3-乙腈（4）合成的。3-四唑基甲基-1, 2-苯异噁唑（5）和1, 2-苯异噁唑-3-乙酰胺肟（11）也由4合成。3-氨基乙基-1, 2-苯异噁唑（25），是1, 2-苯异噁唑的色氨酸类似物，是通过3-氯乙基-1, 2-苯异噁唑（20）合成的。1, 2-苯异噁唑-3-乙酸（1）与等量的溴进行溴化反应生成α-溴-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸（27），后者去羧化得到3-溴甲基-1, 2-苯异噁唑（30）。将30进行氨基化得到3-氨基甲基-1, 2-苯异噁唑（31）。用过量溴对1进行溴化反应生成3-三溴甲基-1, 2-苯异噁唑（28）。N-取代的1, 2-苯异噁唑基甘氨酸酯（32）是通过溴化甲基-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸酯（29）合成的，后者是通过对甲基-1, 2-苯异噁唑-3-乙酸酯（2）进行溴化获得的。
• Benzisoxazole and benzisothiazole analogs of auxin
  作者：Mario Giannella、Fulvio Gualtieri、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)94694-6

  日期：1971.3