4-[bis(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]benzonitrile | 1411631-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[bis(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[Bis(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]benzonitrile
• CAS: 1411631-83-8
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: KQEMYXOZITWFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 、 间苯二甲醚 在 PEG-400 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-[bis(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Green Synthesis and Antiviral Activity of Novel Triarylmethane Derivatives via Friedel-Crafts Alkylation by Polyethylene Glycol (PEG-400)

  摘要：

  一系列新型三芳基甲烷衍生物（3a-j）通过一锅法、两组分方法，在聚乙二醇（PEG-400）作为绿色溶剂的存在下，以50-60 °C的温度，通过各种富电子芳烃（1a-j）与多种醛（2a-j）的Friedel-Crafts烷基化反应合成，产率良好至优异（76-96 %）。它们的结构通过FT-IR、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析得到确认。所有三芳基甲烷均经过测试并评估了其抗病毒和抗真菌活性。化合物3b、3f、3g和3i对烟草花叶病毒（TMV）显示出最高的抗病毒活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19122

文献信息

• A rapid, highly efficient, and general protocol for the synthesis of functionalized triarylmethanes: a straightforward access for the synthesis of (−)-tatarinoid C
  作者：B. Madhu Babu、Pramod B. Thakur、N. Nageswara Rao、G. Santosh Kumar、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.107

  日期：2014.3

  functionalized triarylmethane is described by the Friedel–Crafts alkylation of methoxybenzenes with a variety of aldehydes in the presence of BF3·OEt2. The generality of the method is demonstrated by screening a variety of di- or tri-substituted arenes as well as substituted aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes. (−)-Tatarinoid C is synthesized in a single step following the same protocol.

  在BF 3 ·OEt 2的存在下，甲氧基苯与多种醛的弗瑞德-克来福特烷基化反应，描述了一种快速，有效，方便的官能化三芳基甲烷的合成方法。该方法的普遍性通过筛选各种二取代或三取代的芳烃以及取代的芳族，杂芳族和脂族醛来证明。按照相同的协议，一步合成（-）-他汀类化合物C。
• RUTHENIUM PORPHYRIN CATALYZED FRIEDEL–CRAFTS TYPE REACTION OF ARENES WITH IMINES
  作者：Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara、Takuma Terada

  DOI：10.3987/com-12-12556

  日期：——

  Cationic ruthenium porphyrin complex was found to be an efficient catalyst for the Friedel-Crafts type reaction of arenes with imines. The use of a structurally rigid tetradentate porphyrin as the equatorial ligand and weakly coordinating axial ligand is the key to bring out the catalytic reactivity of ruthenium for the reaction.