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ethyl 3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate | 129027-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
ethyl 3-amino-5-oxo-4H-pyrazole-1-carboxylate
ethyl 3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate化学式
CAS
129027-74-3
化学式
C6H9N3O3
mdl
——
分子量
171.156
InChiKey
KAKPJHPCOCLYKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate乙氧基亚甲基丙二腈 作用下, 以 二苯醚乙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 6-Amino-5-cyano-3-hydroxy-pyrazolo[3,4-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Onnis, Valentina, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 925 - 928
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 3-amino-3-(ethoxycarbonylhydrazinylidene)propanoatesodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到ethyl 3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-酰基-5-吡唑啉酮和吡咯烷基[2,3 - c ]吡唑-3-酮的合成
    摘要:
    检查了乙酰氨基dra酮I在强碱性条件下的反应性。当化合物I与等量的α-卤代酮在乙醇酸钠中反应时,通过中间形成1-酰基-3-氨基-5-吡唑啉酮III可获得吡咯烷并[2,3 - c ]吡唑-3-酮IV。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270337
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文献信息

  • Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Onnis, Valentina, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 925 - 928
    作者:Cocco, Maria Teresa、Congiu, Cenzo、Onnis, Valentina
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1-acyl-5-pyrazolones and pyrrolidino[2,3-<i>c</i>]pyrazol-3-ones
    作者:Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Antonio Maccioni
    DOI:10.1002/jhet.5570270337
    日期:1990.3
    reactivity of acetamidrazones I in strong basicity conditions was examined. When compounds I are reacted with equivalent quantities of α-haloketones in sodium alcoholate, the pyrrolidino[2,3-c]pyrazol-3-ones IV were obtained by intermediate formation of 1-acyl-3-amino-5-pyrazolones III.
    检查了乙酰氨基dra酮I在强碱性条件下的反应性。当化合物I与等量的α-卤代酮在乙醇酸钠中反应时,通过中间形成1-酰基-3-氨基-5-吡唑啉酮III可获得吡咯烷并[2,3 - c ]吡唑-3-酮IV。
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