(R)-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one | 120343-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one
• 英文别名: (R)-1-(1-phenylethyl)tetrahydro-4(1H)-pyridinone；1-[(1R)-1-phenylethyl]piperidin-4-one
• CAS: 120343-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: CDVAHHCNEWIUMV-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以91%的产率得到(R)-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及杂环取代磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫。

  公开号：

  US20200071313A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  电化学获得8-（1-苯基-乙基）-1,4-二氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸烷-7-腈。在（+）-米尔丁和生物碱（+）-241D不对称合成中的应用

  摘要：

  此处报道了反式-喹oli嗪（+）-肉豆蔻碱和顺式-2,4,6-三取代哌啶生物碱（+）-241D的两种对映体的总合成。我们的方法基于对映纯的4-哌啶酮（-）- 11的N -Boc定向金属化，该过程是从α-氨基腈6到立体选择性烷基化-还原脱氰过程四步制备的。通过4-哌啶酮（+）- 5的电化学氧化，在阳极制备了α-氨基腈6。在我们的研究中，α-苯乙胺（α-PEA）可以实现有效的1-3立体诱导，并且可以对N进行正交切割通过在SnCl 4 ·（Et 2 O）2络合物在乙醚中的悬浮液中搅拌将哌啶酮衍生物中的-Boc保护基进行。适当时，通过使用（+）-叔丁基苯基膦硫酸和（+）-DBTA作为手性溶剂化剂的质子和碳NMR光谱确定er 。

  DOI：

  10.1021/jo500104c

文献信息

• Process and intermediates for preparation of substituted piperidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06274735B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  The present invention concerns intermediates useful in and a process for the preparation of a compound of formula 1 or a salt thereof comprising a) hydroboration of a compound of formula 2 A, R1 and R2 are as herein defined. These compounds are useful in the synthesis of renin inhibitors.

  本发明涉及在制备化合物1或其盐的过程中有用的中间体和方法，包括a) 对化合物2进行氢硼化反应，其中A、R1和R2如本文所定义。这些化合物在合成肾素抑制剂中很有用。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZÈNESULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017201468A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，包括它们的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症的药用可接受盐、溶剂化物或前药，例如癫痫。
• Process and intermediates for preparation of substituted piperidine-epoxides
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06268499B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  The present invention concerns intermediates useful in and a process for the preparation of a compound of formula 1 or a salt thereof comprisingepoxidation of a compound of formula 2 or a salt thereof wherein A, R1 and R2 are as herein defined. These compounds are useful in the synthesis of renin inhibitors.

  本发明涉及用于制备公式1化合物或其盐的有用中间体及制备过程，包括对公式2化合物或其盐进行环氧化，其中A，R1和R2如本文所定义。这些化合物在肾素抑制剂合成中是有用的。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MALARIA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2021167894A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Disclosed are methods of treating malaria with tetrahydrobenzonaphtyridine carboxanilide (TBN) derivatives and related pyrrolinones and hydrolysis products thereof. These compounds are active against Plasmodium falciparum strains that are resistant to multiple drugs currently on the market. The present invention further relates to novel compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及使用四氢苯并萘啶羧苄胺（TBN）衍生物以及相关吡咯酮和其水解产物治疗疟疾的方法。这些化合物对目前市场上多种药物产生耐药的疟原虫品系具有活性。本发明还涉及新化合物和包含这些化合物的药物组合物。
• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。