chloro-ethyl-methyl-phenyl-silane | 17964-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloro-ethyl-methyl-phenyl-silane
• 英文别名: chloroethylmethylphenylsilane；(+)-Methyl-aethyl-phenyl-silylchlorid；Chlor-methyl-aethyl-phenyl-silan；(Phenyl)ethylmethylchlorsilan；Silane, chloroethylmethylphenyl-；chloro-ethyl-methyl-phenylsilane
• CAS: 17964-77-1
• 化学式: C₉H₁₃ClSi
• 分子量: 184.741
• InChiKey: RYLKOSWGROPVFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-ethyl-methyl-phenyl-silane 在 三氯硅烷 作用下， 生成 C₂₇H₄₀O₃Si₄
  参考文献：
  名称：

  Popowski, Eckhard; Kraft, Oliver; Kelling, Hans, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 1, p. 30 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯基二氯硅烷 、 三甲基铝 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 chloro-ethyl-methyl-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  镍催化氯硅烷与有机铝试剂的选择性交叉偶联

  摘要：

  开发了镍催化的氯硅烷与有机铝试剂的交叉偶联反应。发现富电子的Ni（0）/ PCy 3络合物是实现所需转化的有效催化剂。进行二氯硅烷1的反应，得到相应的单取代的产物2。对三氯硅烷4进行选择性双取代，以提供相应的一氯硅烷2。总体而言，使用本发明的催化体系可以从二氯和三氯硅烷选择性合成一系列烷基一氯硅烷2。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900047

文献信息

• Organocatalytic DYKAT of <i>Si</i>-Stereogenic Silanes
  作者：Hui Zhou、Roberta Properzi、Markus Leutzsch、Paola Belanzoni、Giovanni Bistoni、Nobuya Tsuji、Jung Tae Han、Chendan Zhu、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.3c00858

  日期：2023.3.8

  silanes, stereogenic at silicon, are rather limited. While catalytic asymmetric desymmetrization reactions of symmetric organosilicon compounds have been developed, the utilization of racemic silanes in a dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) or dynamic kinetic resolution (DKR) would significantly expand the breadth of accessible Si-stereogenic compounds. We now report a DYKAT of racemic allyl

  手性有机硅烷在自然界中不存在，因此不存在于“手性池”中。因此，对映体纯硅烷（硅立体异构体）的合成方法相当有限。虽然对称有机硅化合物的催化不对称去对称反应已经开发出来，但在动态动力学不对称转化（DYKAT）或动态动力学拆分（DKR）中使用外消旋硅烷将显着扩大可利用的Si立体化合物的范围。我们现在报道了一种外消旋烯丙基硅烷的 DYKAT，其由强效且受限的亚氨基二磷酸酯 (IDPi) 催化剂实现，提供了获得Si立体硅基醚的途径。该反应的产物很容易转化为有用的对映体纯单氢硅烷。我们提出了一种光谱和实验支持的机制，涉及催化剂结合中间体的差向异构化。
• Synthesis and study of properties of some?,?-hexaorganopolydiorganosiloxanes
  作者：K. A. Andrianov、A. A. Zhdanov、V. A. Odinets、I. V. Karpova

  DOI：10.1007/bf00851261

  日期：1971.10
• YANG, M. H.;LIU, C. Y.;WU, T. Y.;GUO, C. Y.;CHEN, H. M.;LIU, S. L., J. CHIN. CHEM. SOC., 35,(1988) N, C. 153-158
  作者：YANG, M. H.、LIU, C. Y.、WU, T. Y.、GUO, C. Y.、CHEN, H. M.、LIU, S. L.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, XU;ZHOU, XIU-ZHONG, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 5, 479-486
  作者：CHEN, XU、ZHOU, XIU-ZHONG

  DOI：——

  日期：——
• Nickel‐Catalyzed Selective Cross‐Coupling of Chlorosilanes with Organoaluminum Reagents
  作者：Yuki Naganawa、Haiqing Guo、Kei Sakamoto、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1002/cctc.201900047

  日期：2019.8.21

  Nickel‐catalyzed cross‐coupling reactions of chlorosilanes with organoaluminum reagents were developed. An electron‐rich Ni(0)/PCy3 complex was found to be an effective catalyst for the desired transformation. The reaction of dichlorosilanes 1 proceeded to give the corresponding monosubstituted products 2. Trichlorosilanes 4 underwent selective double substitution to furnish the corresponding monochlorosilanes

  开发了镍催化的氯硅烷与有机铝试剂的交叉偶联反应。发现富电子的Ni（0）/ PCy 3络合物是实现所需转化的有效催化剂。进行二氯硅烷1的反应，得到相应的单取代的产物2。对三氯硅烷4进行选择性双取代，以提供相应的一氯硅烷2。总体而言，使用本发明的催化体系可以从二氯和三氯硅烷选择性合成一系列烷基一氯硅烷2。

表征谱图