2-Pyrrolidinone, 1-(4-(1-methoxy-1-methylethyl)phenyl)-3-((2-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)methyl)-, (3R)- | 922719-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Pyrrolidinone, 1-(4-(1-methoxy-1-methylethyl)phenyl)-3-((2-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)methyl)-, (3R)-
• 英文别名: (3R)-1-[4-(2-methoxypropan-2-yl)phenyl]-3-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 922719-18-4
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₂
• 分子量: 421.6
• InChiKey: YGQWVNMSNMDPFQ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 11C-LABELED BENZYL-LACTAM COMPOUNDS AND THEIR USE AS IMAGING AGENTS
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：EP1836164B1

  公开（公告）日：2011-08-24
• [EN] PREPARATION OF ALKYLPIPERAZINYLPHENYL COMPOUNDS BY CLASSICAL RESOLUTION<br/>[FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ALKYLPIPÉRAZINYLPHÉNYLE PAR DÉDOUBLEMENT CLASSIQUE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007012964A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] The present invention relates to a novel method for the optical resolution of racemic alkylpiperazinylphenyl compounds that include selective 5HTiD antagonists useful in treating or preventing depression, anxiety, migraine, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT1 agonist or antagonist is indicated having the formula (I), wherein X, R¹, and R² have the definitions provided herein.
  [FR] La présente invention concerne un procédé innovant de dédoublement optique de composés racémiques d'alkylpipérazinylphényle. Ces composés incluent des antagonistes sélectifs de 5HTiD utiles pour le traitement ou la prévention de la dépression, de l 'anxiété, de la migraine, du trouble obsessionnel impulsif (Obsessive-Compulsive Disorder ; OCD) et d'autres troubles pour lesquels est indiqué un agoniste ou un antagoniste de 5-HT1 de formule (I), dans laquelle X, R¹ et R² sont conformes aux définitions fournies ici.
• [EN] S-HT1B ANTAGONIST COMPOSITION FOR TREATING CNS CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITION D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT1B SERVANT AU TRAITEMENT D'ETATS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007026219A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising 5-HT_1B antagonists in combination with noradrenaline re-uptake inhibitor (NRI) or serotonin noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI) and optionally a pharmaceutically acceptable carrier, and to their medicinal use in treating or preventing CNS conditions such as depression, anxiety, cognitions, ADHD, and comorbid indications.
  [FR] La présente invention porte sur des compositions pharmaceutiques qui comprennent des antagonistes du récepteur 5-HT_1B combinés à un inhibiteur de recaptage de la noradrénaline (NRI) ou à un inhibiteur de recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline (SNRI) et éventuellement à un excipient pharmaceutiquement acceptable et porte également sur l'utilisation médicinale de ces compositions dans le traitement ou la prévention d'états du système nerveux central tels que la dépression, l'anxiété, les cognitions, le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (THADA) et les indications comorbides.
• [EN] 5-HT1B ANTAGONIST COMPOSITION FOR DEPRESSION, ANXIETY AND COGNITION<br/>[FR] COMPOSITION D'ANTAGONISTE 5-HT1B POUR LE TRAITEMENT DE LA DEPRESSION, DE L'ANXIETE ET DES TROUBLES DE LA COGNITION
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007026224A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising benzyl(idene)-lactam derivatives of formula (I) wherein R1 is a group of the formula (G1) or (G2) depicted below, and a pharmaceutically acceptable salt or optical isomer thereof and at least one active agent selected from (a) a selective serotonin re-uptake inhibitor (SSRl), (b) an alpha-2-delta (A2D) ligand or (c) a corticotropin releasing factor (CRF) antagonist and optionally a pharmaceutically acceptable carrier.
  [FR] L'invention porte sur des compositions pharmaceutiques comprenant des dérivés de benzyl(idène)-lactame de la formule (I) dans laquelle R1 est un groupe de la formule (G1) ou (G2) décrite ci-dessous, un sel pharmaceutiquement acceptable ou un isomère optique de ce dernier, et au moins un agent actif choisi entre (a) un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine ("serotonin re-uptake inhibitor" ou SSRl), (b) un ligand alpha-2-delta (A2D) ou (c) un antagoniste du facteur de libération de la corticotropine ("corticotropin releasing factor" ou CRF) et, facultativement, un excipient pharmaceutiquement acceptable.