4-benzyl-1-(3,4-dimethoxycarbonylmethyloxyphenyl)piperazine | 198627-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyl-1-(3,4-dimethoxycarbonylmethyloxyphenyl)piperazine
• 英文别名: Methyl 2-[4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenoxy]acetate
• CAS: 198627-55-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: WTZCKBGEPPMCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-(3,4-dimethoxycarbonylmethyloxyphenyl)piperazine 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-Dimethoxycarbonylmethyloxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，B，D，E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义，它们的互变异构体，它们的立体异构体包括它们的混合物，以及它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐，具有有用的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备方法。

  公开号：

  US05994356A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxycarbonylmethyloxyaniline hydrochloride 、 N,N-双(2-氯乙基)苯甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-benzyl-1-(3,4-dimethoxycarbonylmethyloxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，B，D，E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义，它们的互变异构体，它们的立体异构体包括它们的混合物，以及它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐，具有有用的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备方法。

  公开号：

  US05994356A1

文献信息

• US5994356A
  申请人：——

  公开号：US5994356A

  公开（公告）日：1999-11-30