N-(2-methoxyphenyl)-N-<1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl>-propanamide | 76107-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-N-<1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl>-propanamide
• 英文别名: 2-Methoxyfentanyl；N-(2-methoxyphenyl)-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]propanamide
• CAS: 76107-50-1
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₂
• 分子量: 366.503
• InChiKey: SFUHBOZPWMIOFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-94.0 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  517.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)propionamide 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(2-methoxyphenyl)-N-<1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl>-propanamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自芬太尼或与芬太尼在结构上相关的化合物的阿片受体相互作用。

  摘要：

  通过体外受体结合测定法确定了衍生自芬太尼（1）或与芬太尼（1）具有结构相关性的化合物的阿片受体亲和力。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。去除n-丙酰基g体外受体结合试验。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。去除n-丙酰基g体外受体结合试验。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。除去2-OCH 3衍生物的正丙酰基，将芬太尼中的苯胺基苯基固定在丙

  DOI：

  10.1021/jm00139a003

文献信息

• Lobbezoo; Soudijn; Van Wijngaarden, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 357 - 361
  作者：Lobbezoo、Soudijn、Van Wijngaarden

  DOI：——

  日期：——
• LOBBEZOO, M. W.;SOUDIJN, W.;VAN, WIJNGAARDEN, I., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 7, 777-782
  作者：LOBBEZOO, M. W.、SOUDIJN, W.、VAN, WIJNGAARDEN, I.

  DOI：——

  日期：——
• Opiate receptor interaction of compounds derived from or structurally related to fentanyl
  作者：Marinus W. Lobbezoo、Willem Soudijn、Ineke Van Wijngaarden

  DOI：10.1021/jm00139a003

  日期：1981.7

  The opiate receptor affinity of compounds derived from or structurally related to fentanyl (1) was determined by in vitro receptor binding assays. The relatively high affinity of fentanyl (3 times morphine) was hardly influenced by the introduction of a 2-CH3, 2-OCH3, or a 2-Cl substituent into the anilino phenyl and was moderately reduced by 2-C2H5, 2-OC2H5, and 2,6-(CH3)2 substitution in this ring

  通过体外受体结合测定法确定了衍生自芬太尼（1）或与芬太尼（1）具有结构相关性的化合物的阿片受体亲和力。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。去除n-丙酰基g体外受体结合试验。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。去除n-丙酰基g体外受体结合试验。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。除去2-OCH 3衍生物的正丙酰基，将芬太尼中的苯胺基苯基固定在丙