nickel;titanium | 59328-60-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: nickel;titanium
• CAS: 59328-60-8
• 化学式: Ni₃Ti
• 分子量: 223.95
• InChiKey: WYUBZGSNDBKHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel;titanium 、 nickel titanium 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amorphization by mechanical alloying: The role of mixtures of intermetallics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(88)90369-4
• 作为产物：
  描述：

  nickel titanium 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel;titanium 、 dititanium nickelide
  参考文献：
  名称：

  Poole, D. M.; Hume-Rothery, W., Journal of the Institute of Metals, 1954, vol. 83, p. 473 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen sorption behavior of some Pd-containing compounds
  作者：D. Babai、M. Bereznitsky、D. Mogilyanski、S.M. Filipek、R.Z. Shneck、I. Jacob

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.03.312

  日期：2018.6

  1−x ) 2 and Zr(Al x V 1−x ) 2 in terms of correlation factor ΔH alloy + b V , where b is a fitted constant. The decrease of the hydrogen absorption capacity with x in Zr(Pd x V 1−x ) 2 correlates well with an increase of the G/B ratio, as previously suggested. We have also tried to produce and hydrogenate alloys of the systems Ti(Pd x Ni 1−x ) 3 , Zr(Pd x Fe 1−x ) 2 and Zr(Pd x Ni 1−x ) 3 but did not

  摘要 新的伪二元 Zr(Pd x V 1−x ) 2 , x = 0.1, 0.15, 0.2 金属间化合物已被合成并通过 X 射线衍射表征，并测量了它们的剪切 G 和体积 B 模量。x = 0.1 和 0.2 合金的氢吸收等温线已在 200°C 和 500°C 之间的温度和 10 -7 -1.3 atm 的压力范围内确定。Pd 含量的增加导致相应氢化物的吸氢能力和稳定性降低。后一种行为主要归因于 Pd 诱导的起始金属间化合物稳定性的增加（反向稳定性规则）。合金形成热 ΔH 合金和晶胞体积 V 的综合影响，Zr(Pd x V 1-x ) 2 和Zr(Al x V 1-x ) 2 用相关因子ΔH 合金+ b V 表示氢化化合物的稳定性，其中b 是拟合常数。如前所述，氢吸收能力随 Zr(Pd x V 1-x ) 2 中 x 的降低与 G/B 比的增加密切相关。我们还尝试生产和氢化 Ti(Pd x
• Engineering the porosity and superelastic behaviors of NiTi alloys prepared by an electro-assisted powder metallurgical route in molten salts
  作者：Xue Ma、Hao Wang、Hongwei Xie、Jiakang Qu、Xiang Chen、Fei Chen、Qiushi Song、Huayi Yin

  DOI：10.1016/j.jallcom.2019.04.166

  日期：2019.7

  Abstract An Electro-Assisted Powder Metallurgical (EPM) route is able to prepare porous NiTi alloys with controllable porosities and pore sizes using nickel (Ni) and titanium (Ti) powders at a temperature ranging from 850 to 950 °C. Ammonium hydrogen carbonate (NH4HCO3) was used as a sacrificial space holder to tailor the porosity and pore size of the NiTi alloy and its properties, i.e., elastic modulus

  摘要 电辅助粉末冶金 (EPM) 路线能够使用镍 (Ni) 和钛 (Ti) 粉末在 850 至 950 °C 的温度范围内制备孔隙率和孔径可控的多孔 NiTi 合金。碳酸氢铵 (NH4HCO3) 被用作牺牲空间保持器来调整 NiTi 合金的孔隙率和孔径及其特性，即弹性模量、相变温度、形状记忆效应和超弹性。通过优化牺牲空间支架的合成温度和含量（0-30%）、孔隙率（41-75%）、孔径（22-174 μm）、弹性模量（4.77-0.87 GPa）和恢复应变（ >2%）的EPM-NiTi可以达到或接近天然骨的标准（孔隙率：30%–80%，孔径：100–600 μm，松质模量：2%）。所以，
• Phase equilibria, formation, crystal and electronic structure of ternary compounds in Ti–Ni–Sn and Ti–Ni–Sb ternary systems
  作者：V.V. Romaka、P. Rogl、L. Romaka、Yu. Stadnyk、N. Melnychenko、A. Grytsiv、M. Falmbigl、N. Skryabina

  DOI：10.1016/j.jssc.2012.08.023

  日期：2013.1

  The phase equilibria of the Ti–Ni–Sn and Ti–Ni–Sb ternary systems have been studied in the whole concentration range by means of X-ray and EPM analyses at 1073 K and 873 K, respectively. Four ternary intermetallic compounds TiNiSn (MgAgAs-type), TiNi2−xSn (MnCu2Al-type), Ti2Ni2Sn (U2Pt2Sn-type), and Ti5NiSn3 (Hf5CuSn3-type) are formed in Ti–Ni–Sn system at 1073 K. The TiNi2Sn stannide is characterized

  Ti-Ni-Sn和Ti-Ni-Sb三元体系的相平衡已通过X射线和EPM分析分别在1073 K和873 K的整个浓度范围内进行了研究。四三元金属间化合物TiNiSn（MgAgAs型），钛镍2- X的Sn（MnCu 2的Al型），的Ti 2的Ni 2 Sn的（U 2的Pt 2的Sn-型）和Ti 5 NISN 3（HF 5的CuSn 3 -型）在1073 K的形成在钛镍-锡系统的TiNi 2锡化锡的特征是均匀性在Ni的50-47 at％范围内。Ti-Ni-Sb三元体系在873 K时的特征是形成三种三元金属间化合物，即Ti 0.8 NiSb（MgAgAs型），Ti 5 Ni 0.45 Sb 2.55（W 5 Si 3型）和Ti 5 NiSb 3（Hf 5 CuSn 3型）。Ni在Ti 0.8 NiSb中的溶解度降低了Ti位点的空位数量，直至Ti 0.91 Ni 1.1 Sb组成。
• Production of NiTi via the FFC Cambridge Process
  作者：Ben Jackson、Martin Jackson、David Dye、Douglas Inman、Richard Dashwood

  DOI：10.1149/1.2987739

  日期：——

  The FFC Cambridge process is a direct electrodeoxidation process used to reduce metal oxides to their constituent metals in a molten CaCl2 salt bath. NiTiO3 was used as a precursor (the first stable oxide to form upon blending and sintering NiO and TiO2 powders) and was successfully reduced using the FFC Cambridge process at 1173 K and a constant cell voltage of -3.1 V to produce a NiTi alloy. This

  FFC Cambridge 工艺是一种直接电极氧化工艺，用于在熔融 CaCl2 盐浴中将金属氧化物还原为其组成金属。NiTiO3 被用作前体（在混合和烧结 NiO 和 TiO2 粉末时形成的第一种稳定氧化物），并在 1173 K 和 -3.1 V 的恒定电池电压下使用 FFC Cambridge 工艺成功还原以生产 NiTi 合金。这项工作建立在文献工作 [Chinese Science Bulletin, 51, 2535 (2006)] 的基础上，通过： (i) 计算出的优势图显示整个 CaCl2 盐的可用电位窗口中的相稳定性区域；(ii) 研究固定电池电压的各种还原时间，阐明几个额外的稳定阶段，以产生完整和详细的还原途径。NiTiO3 的还原途径是通过对一系列部分还原的分析确定的，在 24 小时后形成完全还原的 NiTi。反应的第一阶段涉及快速形成 Ni 和 CaTiO3。然后通过形成中间体化合物
• Exploring the synergistic effect of alloying toward hydrogen evolution reaction: a case study of Ni₃M (M = Ti, Ge and Sn) series
  作者：Dong Zhang、Shen-Jing Ji、Yu Cao、Nian-Tzu Suen

  DOI：10.1039/d2dt00956k

  日期：——

  the H atom (ΔGHad) on an active site and is the main cause of the synergetic effect that results in the different HER efficiencies of Ni3M (M = Ti, Ge and Sn). Through the present case study, it was recognized that alloying is a simple yet effective strategy to promote the HER activity of an electrocatalyst. With a suitable combination between elements, it helps single metals (e.g. Co or Ni metal) exceed

  在这项工作中，我们已经证明可以通过简单地将 Ni 与不同元素（即Ti、Ge 或 Sn）合金化来控制 Ni 金属对析氢反应 (HER) 的本征活性。Ni 3 M (M = Ti, Ge, Sn)系列和Ni金属的HER活性依次为Ni 3 Ti ( η 10 = 68 mV) > Ni 3 Sn ( η 10 = 122 mV) > Ni 3 Ge ( η 10 = 161 mV) > Ni ( η 10 = 273 mV)。根据粗糙度因子 (RF) 对它们的 HER 性能进行归一化后，发现 Ni 3 Ti 和 Ni 3Sn 都表现出比 Ni 金属更高的固有 HER 活性，而 Ni 3 Ge 表现出最差的 HER 性能。这一趋势后来通过使用密度泛函理论 (DFT) 计算得到合理化，这表明将 Ni 与 Ti、Ge 或 Sn 元素混合会改变相应的电子结构和键合方案。键合方案（即键合状态或反键合状态）的这种变化将影响