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2,2'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(1,4-dimethylbenzene) | 951771-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(1,4-dimethylbenzene)
英文别名
2-[(2,5-Dimethylphenyl)-(4-nitrophenyl)methyl]-1,4-dimethylbenzene
2,2'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(1,4-dimethylbenzene)化学式
CAS
951771-17-8
化学式
C23H23NO2
mdl
——
分子量
345.441
InChiKey
IVAJFGLOCAJCHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对二甲苯对硝基苯甲醛 在 Nafion-H 作用下, 反应 2.0h, 以82%的产率得到2,2'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(1,4-dimethylbenzene)
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的 Nafion-H 催化芳醛与芳烃的 Friedel-Crafts 型反应:三芳基甲烷的合成
    摘要:
    描述了一种新的固体酸 Nafion-H,一种全氟磺酸树脂,催化微波辅助合成三芳基甲烷。各种苯甲醛很容易与芳烃反应,以良好到极好的收率提供相应的三芳基甲烷。反应在无溶剂条件下在微波辐射下在压力容器中进行。与在压力管中进行的传统加热方法相比,无溶剂微波辐射方法似乎是一种环境友好的合成方案,可在明显更短的反应时间内提供产品。
    DOI:
    10.1007/s10562-010-0406-0
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文献信息

  • Microwave-Assisted Nafion-H Catalyzed Friedel–Crafts Type Reaction of Aromatic Aldehydes with Arenes: Synthesis of Triarylmethanes
    作者:Surya G. K. Prakash、Gabriella Fogassy、George A. Olah
    DOI:10.1007/s10562-010-0406-0
    日期:2010.9
    A new solid acid Nafion-H, a perfluorinated sulfonic acid resin, catalyzed microwave-assisted synthesis of triarylmethanes is described. Various benzaldehydes react readily with arenes to provide the corresponding triarylmethanes in good to excellent yields. The reactions were carried out under solvent free conditions under microwave irradiation in a pressure vessel. The solvent free microwave irradiation
    描述了一种新的固体酸 Nafion-H,一种全氟磺酸树脂,催化微波辅助合成三芳基甲烷。各种苯甲醛很容易与芳烃反应,以良好到极好的收率提供相应的三芳基甲烷。反应在无溶剂条件下在微波辐射下在压力容器中进行。与在压力管中进行的传统加热方法相比,无溶剂微波辐射方法似乎是一种环境友好的合成方案,可在明显更短的反应时间内提供产品。
  • Niobium Pentachloride Mediated (Hetero)aromatic Aldehyde Friedel–Crafts Hydroxyalkylation with Arenes: An Efficient Strategy to Synthesize Triarylmethanes
    作者:Shirley M. M. Rodrigues、Daniel Previdi、Giovanni S. Baviera、Alexandre A. Matias、Paulo M. Donate
    DOI:10.1055/s-0037-1610727
    日期:2019.12
    his 75th birthday. Abstract Niobium pentachloride is an efficient and useful Lewis acid to conduct Friedel–Crafts hydroxyalkylation between arenes and (hetero)aromatic aldehydes, to generate triarylmethanes. This practical methodology offers several advantages, such as short reaction time, mild experimental conditions, and excellent yields. Niobium pentachloride is an efficient and useful Lewis acid
    本文献给毛里西奥·戈麦斯康斯坦丁诺教授在他的75之际个生日。 抽象的 五氯化铌是一种有效且有用的路易斯酸,可在芳烃和(杂)芳族醛之间进行Friedel-Crafts羟烷基化反应,生成三芳基甲烷。这种实用的方法具有许多优势,例如反应时间短,温和的实验条件和优异的收率。 五氯化铌是一种有效且有用的路易斯酸,可在芳烃和(杂)芳族醛之间进行Friedel-Crafts羟烷基化反应,生成三芳基甲烷。这种实用的方法具有许多优势,例如反应时间短,温和的实验条件和优异的收率。
  • A simple access to triarylmethane derivatives from aromatic aldehydes and electron-rich arenes catalyzed by FeCl3
    作者:Zhongxian Li、Zheng Duan、Jianxun Kang、Huaiqiu Wang、Liujian Yu、Yangjie Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2007.11.080
    日期:2008.2
    Under 'open-flask' and mild conditions, arenes condense smoothly with aromatic aldehydes in the presence of catalytic amount of FeCl3. The reaction tolerated a variety of substitutions and functional groups. This method provides a facile and direct access to symmetrical and unsymmetrical triarylmethane derivatives. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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