4-(tert-butyl)-2-(1,1-diphenylethyl)phenol | 397869-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-(1,1-diphenylethyl)phenol
• 英文别名: 2-(1,1-Diphenylethyl)-4-tert-butylphenol；4-tert-butyl-2-(1,1-diphenylethyl)phenol
• CAS: 397869-46-4
• 化学式: C₂₄H₂₆O
• 分子量: 330.47
• InChiKey: DMELLOZYZZNDCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86.0-87.5 °C
• 沸点：
  433.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2-(1,1-diphenylethyl)phenol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (1-(2-(benzyloxy)-3-bromo-5-(tertbutyl)phenyl) ethane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  基于苯酚醚双齿配体的稀土金属配合物的合成及2-乙烯基吡啶的聚合

  摘要：

  在先前的工作中，我们的小组发现四齿酚醚稀土催化剂对2-乙烯基吡啶聚合反应具有高度的等选择性。为了探索醚链对2-乙烯基吡啶聚合的影响，合成了六种具有相似结构的双齿酚酯配体的稀土配合物。还研究了2-VP的聚合反应，讨论了金属中心和不同种类的配体对聚合反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115219
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 4-叔丁基苯酚 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到4-(tert-butyl)-2-(1,1-diphenylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  用氧代-狄尔斯-阿尔德法正式合成加兰宁酸

  摘要：

  这种通信提供了一种简单而有效的对映选择性途径来获得加兰宁酸。该策略基于 3-(4-甲氧基苄氧基) 丙醛与Danishefsky's 二烯的高度对映选择性杂-Diels-Alder (HDA) 反应，然后由于二氢吡喃环的刚性，选择性引入进一步的立体中心。关键的 HDA 反应是由在水杨基部分的 3 位上带有 1,1-二苯乙基取代基的新型 Salen Cr III 配合物催化的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001296

文献信息

• Halogen-free water-stable aluminates as replacement for persistent fluorinated weakly-coordinating anions
  作者：T. Söhner、F. Braun、L. C. Over、S. Mehlhose、F. Rominger、B. F. Straub

  DOI：10.1039/c4gc00928b

  日期：——

  for salt isolation and purification. Aletpate salts can be highly soluble even in cyclohexene, diethyl ether and toluene. Coordinated tetrahydrofuran can be thermally eliminated from sodium aletbate to yield a reactive sodium(I) adduct that abstracts chloride ligands from transition metal complexes. Iridium(I) aletbate complexes are highly active in the atom-efficient hydrogenation of a,β-unsaturated

  从经济高效的乙烯桥联双酚和碱式氢化铝制备了数克量的无卤铝酸盐。亲脂性，弱配位有八个“aletbate”阴离子叔丁基的取代基中，“aletpate”阴离子与八个叔戊基取代基和一个强大的溶解度从芳族烃溶剂达到成乙醇，并用四个“alphetbate”阴离子叔-丁基和四个1,1-二苯乙基取代基的结构特征是高度空间屏蔽的铝（III）中心。铝酸盐对醇，水和碱水溶液具有出色的稳定性，在酸性介质中具有良好的稳定性。铝酸钠在各种溶剂中易发生盐易位反应。它具有非凡的结晶趋势，使其易于成为盐分离和纯化的理想抗衡离子。甚至在环己烯，二乙醚和甲苯中，letetate盐也可以高度溶解。配位的四氢呋喃可以从山茱sodium酸钠中热消除，得到反应性钠（I）加合物，从过渡金属络合物中提取氯离子配体。室温下，H 2，铱（I）的山梨酸酯络合物在α，β-不饱和酮和芳族亚胺的原子有效加氢中具有很高的活性。压力为1巴。因此，阿莱贝特
• Synthesis of chiral salan ligands with bulky substituents and their application in Cu-catalyzed asymmetric Henry reaction
  作者：Zhou Wang、Jianghao He、Ying Mu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121546

  日期：2020.12

  Several new chiral N,N’-dimethylated salan ligands with bulky substituents were synthesized and their in-situ generated Cu(II) complexes were evaluated in the asymmetric Henry reaction. Substituents on the aryloxide moieties of these ligands were found to show remarkable effect on the enantioselectivity. Cu(II) complex generated from the ligand with 1,1-diphenylethyl groups at the ortho-position of

  合成了几个具有庞大取代基的手性N，N'-二甲基化Salan配体，并在不对称Henry反应中评估了它们的原位生成的Cu（II）配合物。发现这些配体的芳氧基部分上的取代基显示出对映选择性的显着影响。由在芳氧基部分和Cu（OAc）2 ·H 2的邻位具有1,1-二苯乙基的配体生成的Cu（II）络合物发现O显示出良好的催化性能，在-20℃下在THF中在TEA存在下以85％的收率得到94-ee的2-硝基-1-苯基乙醇产物。在存在或不存在TEA的情况下，用不同的醛检查催化剂体系，并以85％至95％ee的高收率（最高94％）获得相应的产物。使用硝基乙烷作为亲核试剂得起非对映选择性反应的顺式- β以良好的收率-nitrOAlcohols（48％-66％）以良好的博士（高达11.5：1顺式/反）和高EE的值（92％-96％）。
• 2H-benzotriazole UV absorders substituted with 1,1-diphenylalkyl groups and compositions stabilized therewith
  申请人：Ciba Specialty Chemical Corporation

  公开号：US06392056B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position or at the 5-position of the phenyl ring by a 1,1-diphenylalkyl moiety, particularly a 1,1-diphenylethyl group, are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.

  在汽车涂料中，以1,1-二苯基乙基基团取代苯环的3位或5位的2H-苯并三唑紫外吸收剂，特别是以1,1-二苯基乙基基团为代表，具有特别的光稳定性，并且在热塑性组合物中具有低色度和低挥发性。
• Titanium and zirconium complexes bearing new tridentate [OSO] bisphenolato-based ligands: synthesis, characterization and catalytic properties for alkene polymerization
  作者：Tingting Song、Jianghao He、Liwei Liang、Ning Liu、Feng Li、Xiaobo Tong、Xiaoyue Mu、Ying Mu

  DOI：10.1039/c9dt03225h

  日期：——

  crystallography analysis reveals that titanium complex 4 has a five-coordinating environment surrounding the central metal atom, while the titanium complex 6 and the THF-solvated zirconium complex 10·THF possess a six-coordinating pseudo-octahedral environment around the central metal atom. Upon activation with MAO or AliBu3/Ph3CB(C6F5)4, all these titanium and zirconium complexes exhibit moderate to high catalytic

  许多新的基于硫桥连的三齿[OSO]双酚基配体前体S（2-CH 2 -4- t Bu-6-RC 6 H 2 OH）2 [R = CMe 3（H 2 L1），CMe 2 Na 2 S·9H 2 O与Na 2 S·9H 2 O的反应合成了Ph（H 2 L2），CMePh 2（H 2 L3），CPh 3（H 2 L4）和C（p -Tol）3（H 2 L5）] 。 2当量 相应的2-（溴甲基）-4-（叔）-丁基）-6-R-苯酚。他们的中性钛络合物[S（2-CH 2 -4- t Bu-6-RC 6 H 2 O）2 ] TiCl 2 [R = CMe 3（1），CMe 2 Ph（2），CMePh 2（3） ，CPh 3（4）和C（p- Tol）3（5）]是通过TiCl 4与相应的配体前体在甲苯中的直接HCl消除反应高产率合成的。离子钛配合物[NHEt 3 ] [S（2-CH 2 -4-t Bu-6-RC
• 2H-benzotriazole UV absorbers substituted with 1,1-diphenylakyl groups and compositions stabilized therewith
  申请人：——

  公开号：US20020169239A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position or at the 5-position of the phenyl ring by a 1,1-diphenylalkyl moiety, particularly a 1,1-diphenylethyl group, are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.

  在汽车涂料中，3-位置或5-位置的苯环上被1,1-二苯基烷基基团（特别是1,1-二苯乙基基团）取代的2H-苯并三唑紫外线吸收剂，具有特别的光稳定性，并且在热塑性组合物中具有低色度和低挥发性。