oxotriazacalix[2]arene[2]triazine | 819065-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: oxotriazacalix[2]arene[2]triazine
• 英文别名: 5,17-Dichloro-2-oxa-4,6,8,14,16,18,20,26,28-nonazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene；5,17-dichloro-2-oxa-4,6,8,14,16,18,20,26,28-nonazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 819065-60-6
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂N₉O
• 分子量: 440.251
• InChiKey: NEURMBHTHUTSES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 oxotriazacalix[2]arene[2]triazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到17-Chloro-5-quinolin-8-yloxy-2-oxa-4,6,8,14,16,18,20,26,28-nonazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),5,7,9,11,13(27),14,16,19,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  杂原子桥接杯[2]芳烃[2]三嗪在较大环上的有效官能化

  摘要：

  由氰尿酰氯与各种芳香族二亲核试剂的片段偶联反应合成的杂原子桥联的二氯化杯[2]芳烃[2]三嗪是一种独特的平台，用于构建功能性大环宿主分子。利用非常方便和直接的二氯四氧杂四氢呋喃[2]芳烃[2]三嗪通过各种含螯合基团的胺类进行亲核取代反应，在较大的边缘上有效合成了许多官能化的四氧杂螺[2]芳烃[2]三嗪产量。带有两个2,2'-双（吡啶基）氨基或两个双（2-吡啶甲基）氨基的四恶acalix [2]芳烃[2]三嗪选择性地通过螯合选择性地与Cu 2+离子形成1：1络合物交互作用。

  DOI：

  10.1021/jo070001a
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(dichloro-s-triazinyl)-m-phenylenediamine 、 3-氨基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到oxotriazacalix[2]arene[2]triazine
  参考文献：
  名称：

  杂原子桥接杯芳烃的通用和高产片段偶联合成以及通过桥接杂原子微调的杯芳烃空腔的前所未有的例子

  摘要：

  以氰尿酰氯和间苯二酚、3-氨基苯酚、间苯二胺和 N 为原料，通过异常高产率和高效的片段偶联方法合成了许多氮杂和/或氧代桥接杯[2]芳烃[2]三嗪,N'-二甲基-间苯二胺。这些属于下一代杯芳烃或环芳烃的新型大环形成一个独特的空腔，该空腔由两个孤立的苯平面和两个双杂原子共轭三嗪平面以 1,3-交替方式形成。桥接杂原子的性质，即氮和氧原子的电子、共轭和空间效应的结合，强烈地调节腔尺寸，产生一组微调的腔，其中两个苯环之间的距离在上边缘范围从 5.011 到 7.979 A。N,N'-二甲基化四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪和四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪之间的多重分子间氢键相互作用导致形成无限的一维链结构和二维锯齿状层状结构。结构，分别为固态。易于制备和进一步的化学操作，以及易于调节的腔结构，使这些氮杂和/或氧代桥连杯[2]芳烃[2]三嗪成为超分子化学研究中的独特平台。

  DOI：

  10.1021/ja0465092