dilithiumphenylphosphide | 13595-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dilithiumphenylphosphide
• 英文别名: dilithiophenylphosphine；Dilithiumphenylphosphid
• CAS: 13595-56-7
• 化学式: C₆H₅Li₂P
• 分子量: 121.961
• InChiKey: MFXSIUSWLNJQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dilithiumphenylphosphide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 五苯基戊磷杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Koester, Roland; Seidel, Guenter; Mueller, Gerhard, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1381 - 1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dilithiumphenylphosphide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BISPHOSPHOLANE LIGANDS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LIGANDS A BASE DE BISPHOSPHOLANES

  摘要：

  本发明涉及一种制备手性富集化合物的方法，其一般式为（I）。所示类型的化合物用于催化剂系统。

  公开号：

  WO2005049629A1

文献信息

• Rh₄(µ₄-PPh)₂(cyclo-octa-1,5-diene)₄. A doubly co-ordinatively unsaturated phosphinindene-bridged cluster without carbonyl ligands
  作者：Eric W. Burkhardt、William C. Mercer、Gregory L. Geoffroy、Arnold L. Rheingold、William C. Fultz

  DOI：10.1039/c39830001251

  日期：——

  The new cluster Rh4(µ4-PPh)2(cod)4(cod = cyclo-octa-1,5-diene) has been prepared by the reaction of Li2PPh, with Rh2(µ-Cl)2(cod)2 or the reaction of Rh2(µ-PPh2)(µ-Cl)(cod)2 with Li[BHEt3] and has been spectroscopically and structurally characterized.

  新簇合物 Rh4(µ4-PPh)2(cod)4（cod = 环辛二烯-1,5）已通过 Li2PPh 与 Rh2(µ-Cl)2(cod)2 的反应或 Rh2(µ-PPh2)(µ-Cl)(cod)2 与 Li[BHEt3] 的反应制备得到，并已通过光谱和结构表征进行了鉴定。
• Additional Data on the Synthesis and Properties of Chiral 1,2-Bis(phosphetano)benzenes
  作者：Angela Marinetti、Sébastien Jus、Jean-Pierre Genêt、Louis Ricard

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00777-2

  日期：2000.1

  The synthesis of chiral, C2-symmetric 1,2-bis(phosphetano)benzenes 2 has been extended to the benzyl-substituted derivative 2c (R=CH2Ph). Stable ruthenium and palladium complexes containing ligands 2 have been isolated. X-Ray diffraction studies have been performed on the monoborane adduct of 2a (R=i-Pr) and on a palladium(II) complex of 2b (R=Me).

  手性，C 2对称的1,2-双（膦基）苯2的合成已扩展至苄基取代的衍生物2c（R = CH 2 Ph）。分离出了稳定的含配体2的钌和钯配合物。已经对2a的单硼烷加合物（R = i- Pr）和2b的钯（II）配合物（R = Me）进行了X射线衍射研究。
• Triamidoamine Complexes of Molybdenum and Tungsten That Contain Metal−E (E = N, P, and As) Single, Double, or Triple Bonds
  作者：Nadia C. Mösch-Zanetti、Richard R. Schrock、William M. Davis、Klaus Wanninger、Scott W. Seidel、Myra B. O'Donoghue

  DOI：10.1021/ja971727z

  日期：1997.11.1

  Addition of two or more equivalents of LiPPhH to [N3N]MCl ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-; M = Mo or W) produced [N3N]M⋮P complexes via intermediate [N3N]M(PPhH) complexes. The reaction between [N3...

  将两个或更多等价的 LiPPhH 添加到 [N3N]MCl ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-; M = Mo 或 W) 中，通过中间体 [N3N]M( PPhH) 络合物。[N3 之间的反应...
• Confinement of halide ions within homologous inverse coordination hosts; modification of halide-ion selectivity
  作者：Felipe García、Robert J. Less、Mary McPartlin、Annette Michalski、Robert E. Mulvey、Vesal Naseri、Matthew L. Stead、Ana Morán de Vega、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/c0cc04483k

  日期：——

  The structures of a series of spherical host–guest complexes [MeE(PPh)3Li4·3thf}4(μ4-X)]− (E = Al, [1X]−; E = Ga, [2X]−; E = In, [3X]−) reveal that changing the halide ions (X = Cl, Br, or I) within their central tetrahedral Li4 sites has negligible effect on the structural parameters.

  一系列球形主-客配合物[MeE(PPh)3Li4-3thf}4(μ4-X)]-（E = Al，[1X]-；E = Ga，[2X]-；E = In，[3X]-）的结构显示，改变其中心四面体 Li4 位点内的卤化物离子（X = Cl、Br 或 I）对结构参数的影响可以忽略不计。
• A Cavity-Shaped Diphosphane Displaying “Oschelating” Behavior
  作者：Rafael Gramage-Doria、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1002/anie.201005169

  日期：2011.2.11

  A molecular balance wheel: Transition metals form β‐cyclodextrin‐derived diphosphane chelate complexes (picture: ligand structure) in which a fast oscillatory motion about the metal ion takes place (“oschelating behavior”). The observed movement occurs without dissociation of the metal–phosphorus bond.

  分子摆轮：过渡金属形成β-环糊精衍生的二膦螯合物（图片：配体结构），其中围绕金属离子发生快速振荡运动（“螯合行为”）。观察到的运动是在没有金属-磷键解离的情况下发生的。