N2,N2,N4,N4-tetraethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 15438-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N2,N2,N4,N4-tetraethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: tetra-N-ethyl-6-methoxy-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；N²,N²,N⁴,N⁴-tetraethyl-6-methoxy-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；N²,N²,N⁴,N⁴-Tetraaethyl-6-methoxy-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；4,6-Bis-(diethylamino)-2-methoxy-s-triazin；4,6-Bis-diaethylamino-2-methoxy-s-triazin；1,3,5-Triazine-2,4-diamine, N,N,N',N'-tetraethyl-6-methoxy-；2-N,2-N,4-N,4-N-tetraethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 15438-85-4
• 化学式: C₁₂H₂₃N₅O
• 分子量: 253.348
• InChiKey: QZOPQNRGVXCLQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3-戊醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以8%的产率得到N2,N2,N4,N4,N6,N6-六乙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Evaluation of Some <i>C</i>₃-Symmetrical Trialkoxy-Substituted 1,3,5-Triazines and Their Molecular Geometry

  摘要：

  作为我们的项目之一，我们在此报告了一些新型分子修饰的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCTAZ: 1），将其改为对称的2,4,6-三烷氧基或2,4,6-三芳氧基取代的1,3,5-三嗪（TAZ）分子，以及合成的2,4,6-三取代TAZ衍生物的抗单纯疱疹病毒1型（抗HSV-1）活性评估结果。在测试的2,4,6-三取代TAZ衍生物中，我们再次确认了一个C3对称的TAZ衍生物4e表现出最高的抗HSV-1活性，并具有良好的选择性指数。本文还报告了新靶向TAZ衍生物的制备结果及这些三烷氧基取代的TAZ衍生物和相关化合物的结构-活性关系（SARs）。此外，还描述了C3对称的TAZ衍生物4e的糖识别特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00309

文献信息

• Synthesis and Antiviral Evaluation of Some &lt;i&gt;C&lt;/i&gt;&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;-Symmetrical Trialkoxy-Substituted 1,3,5-Triazines and Their Molecular Geometry
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Hatsumi Aki、Norimasa Ota、Hiroyuki Fujii、Ai Yuzuriha、Shiori Saneyoshi、Aoi Tanaka、Airi Koga、Jianrong Zhou、Takeshi Miyata、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.c15-00309

  日期：——

  As one of our projects, we here report some new molecular modifications of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCTAZ: 1) to symmetrical 2,4,6-trialkoxy- or 2,4,6-triaryloxy-substituted 1,3,5-triazine (TAZ) molecules, as well as the results of anti-herpes simplex virus type 1 (anti-HSV-1) activity evaluation of synthesized 2,4,6-trisubstituted TAZ derivatives. Among the tested 2,4,6-trisubstituted TAZ derivatives, we reconfirmed that a C3-symmetrical TAZ derivative, 4e, shows the highest level of anti-HSV-1 activity with a good selectivity index. In this paper, we also report the results of the preparation of newly targeted TAZ derivatives and the structure–activity relationships (SARs) of these trialkoxy-substituted TAZ derivatives and related compounds. The sugar recognition properties of C3-symmetrical TAZ derivative 4e are also described.

  作为我们的项目之一，我们在此报告了一些新型分子修饰的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCTAZ: 1），将其改为对称的2,4,6-三烷氧基或2,4,6-三芳氧基取代的1,3,5-三嗪（TAZ）分子，以及合成的2,4,6-三取代TAZ衍生物的抗单纯疱疹病毒1型（抗HSV-1）活性评估结果。在测试的2,4,6-三取代TAZ衍生物中，我们再次确认了一个C3对称的TAZ衍生物4e表现出最高的抗HSV-1活性，并具有良好的选择性指数。本文还报告了新靶向TAZ衍生物的制备结果及这些三烷氧基取代的TAZ衍生物和相关化合物的结构-活性关系（SARs）。此外，还描述了C3对称的TAZ衍生物4e的糖识别特性。