methanol sodium hydroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: methanol sodium hydroxide
• 英文别名: sodium hydroxide methanol；sodium;methanol;hydroxide
• 化学式: CH₄O*HO*Na
• 分子量: 72.0393
• InChiKey: GRONZTPUWOOUFQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.56
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-2-吡啶甲醇-2-乙酸酯 、 methanol sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 作用下， 反应 0.67h， 以affording 245 mg of the title compound (100%) as a colourless oil的产率得到(4-iodopyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as A3 adenosine receptor agonists

  摘要：

  具有以下式子的腺苷类A3受体激动剂： 其中，D为N或CH；E为O；X1为式子—CR20R21-CYCLE的基团，其中R20和R21相同或不同，为H、F或CH3；CYCLE为式子G-M-Y-Z的环，其中G为N、CH、CF、CCH3或CCF3，M为H，Y为—O—或N═，Z为当Y为O时为—N═，当Y为—N═时为O；R5为H、CH3、I、Br、Cl、CF3、OH或NH2；R8为—NR9R10、—CHR9R10或—N═CR9R10，其中R9和R10相同，为C1-C4烷基、C1-C4烯基或C1-C4烷氧基；X2为单-N—或双-N,N—(C1-C4)烷基氨基甲酰基、单-N—或双-N,N—(C3-C5)环烷基氨基甲酰基或N-(C1-C4)烷基-N-(C3-C5)环烷基氨基甲酰基；X3为OH或NH2；X4为OH；X5为H、卤素、(C1-C10)烷基、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基或这两个基团中的任何一个，其末端被芳基或杂环芳基基团取代，当具有末端甲基基团时，可选择进一步末端取代为羟基。这些化合物可以单独使用或与药学上可接受的载体或稀释剂一起用于刺激腺苷A3受体。

  公开号：

  US07414036B2
• 作为试剂：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 、 3,5-Dibromo-4-[4-hydroxy-5-isopropyl-2-(3-methylbenzoyl)phenoxy]phenylacetic acid methyl ester 、 三苯基膦 、 异丁醇 在 3d 、 methanol sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3,5-Dibromo-4-[4-isobutyloxy-5-isopropyl-2-(3-methylbenzoyl)phenoxy]phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds active at the glucocorticoid receptor

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其为肝脏选择性糖皮质激素受体拮抗剂，涉及制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物进行治疗和调节代谢的方法，特别是降低血糖水平。所涉及的化合物是根据公式(I)的化合物。

  公开号：

  US20030166725A1

文献信息

• Androstene-17-dithioketals
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04427592A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  Topical antiinflammatory activity is exhibited by steroids having the formula ##STR1## and the 1,2-dehydro, and 6,7-dehydro derivatives thereof, wherein one of R.sub.1 and R.sub.2 is alkyl, aryl, arylalkyl, or cycloalkyl, and the other is alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, mono-, di- or trifluoroalkyl, cyanoalkyl, alkanoylalkyl or ##STR2## wherein n is 1, 2, 3 or 4 and Y.sub.1 and Y.sub.2 are the same or different and each is hydrogen or alkyl; R.sub.3 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, aryloxy, oxo, methylene, alkylthio, arylthio, alkanoyl, alkanoyloxy, or fluorine; R.sub.4 is carbonyl, .beta.-hydroxymethylene or .beta.-acetyloxymethylene; R.sub.5 is hydrogen or halogen; and R.sub.6 is hydrogen, methyl, hydroxy, alkanoyl, alkanoyloxy or halogen.

  具有以下结构式的类固醇表现出局部抗炎活性：##STR1##以及其1,2-去氢和6,7-去氢衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是烷基、芳基、芳基烷基或环烷基，另一个是烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、单、二或三氟烷基、氰基烷基、烷酰基烷基或##STR2##其中n为1、2、3或4，Y.sub.1和Y.sub.2相同或不同，每个都是氢或烷基；R.sub.3是氢、羟基、烷氧基、芳基氧基、酮基、亚甲基、烷硫基、芳硫基、烷酰基、烷酰氧基或氟；R.sub.4是羰基、β-羟甲基或β-乙酰氧甲基；R.sub.5是氢或卤素；R.sub.6是氢、甲基、羟基、烷酰基、烷酰氧基或卤素。
• 8-Quinolinxanthine and 8-isoquinolinxanthine derivatives as pde 5 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030171384A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A compound of formula (I) in free or salt form, where R 1 is hydrogen or alkyl optionally substituted by hydroxy, alkoxy, or alkylthio, R 2 is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, alkylcarbonyloxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkenyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, aralkyl in which the aryl ring thereof is optionally fused to a 5-membered heterocyclic group or is optionally substituted by one or more substituents selected from alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, acylamino, halogen, hydroxy, aminosulfonyl, alkylaminosulfonyl, dialkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino or dialkylaminosulfonylamino, R 3 is hydrogen or alkyl optionally substituted by hydroxy, alkoxy, or alkylthio, R 4 is hydrogen or alkyl, R 5 is a quinolinyl, isoquinolinyl or oxodihydroisoquinolinyl group optionally fused to a 5-membered heterocyclic group and optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, cyano, hydroxy, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkoxycarbonyl, alkynyl, carboxyl, acyl, a group of formula —N(R 6 )R 7 , aryl optionally substituted by one or more substituents selected from halogen or alkoxy, or heteroaryl having 5 or 6 ring atoms attached through a ring carbon atom to the indicated carbon atom, and R 6 and R 7 are each independently hydrogen or alkyl optionally substituted by hydroxy or alkoxy or one of R 6 and R 7 is hydrogen and the other is acyl, or R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached denote a 5- or 6-membered heterocyclyl group.

  化合物的化学式为（I），可以是自由形式或盐形式，其中R1是氢或烷基，可以选择性地被羟基，烷氧基或烷基硫代取代，R2是氢，烷基，羟基烷基，烷氧羰基氧烷基，烷氧基烷基硫代，烯基，环烷基烷基，杂环烷基烷基，芳基烷基，其芳环可以选择性地与5元杂环基融合或可以选择性地被一种或多种取代基所取代，所述取代基选择自烷氧基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，酰基氨基，卤素，羟基，氨基磺酰基，烷基氨基磺酰基，二烷基氨基磺酰基，烷基磺酰氨基或二烷基氨基磺酰氨基，R3是氢或烷基，可以选择性地被羟基，烷氧基或烷基硫代取代，R4是氢或烷基，R5是喹啉基，异喹啉基或氧代二氢异喹啉基，可以选择性地与5元杂环基融合，并可以选择性地被一种或多种取代基所取代，所述取代基选择自卤素，氰基，羟基，烷基，羟基烷基，烷氧羰基烷基硫代，烷氧基，烷基硫代，烯基，烷氧羰基，炔基，羧基，酰基，化学式为-N（R6）R7的基团，芳基可以选择性地被一种或多种取代基所取代，所述取代基选择自卤素或烷氧基，或者通过环碳原子连接到指示的碳原子的5个或6个环原子的杂环芳基，R6和R7各自独立地是氢或烷基，可以选择性地被羟基或烷氧基取代，或者R6和R7中的一个是氢，另一个是酰基，或者R6和R7与它们所连接的氮原子一起表示一个5-或6-成员杂环基团。
• Lubricating additive comprising a molybdenum (VI) hydroxymercaptide
  申请人：Phillips Petroleum Company

  公开号：US05403502A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  A composition which is the reaction product of a mercaptoalcohol and the molybdenum compounds selected from the group consisting of molybdic acids, alkali metal salts of molybdic acids and ammonium salts of molybdic acids. The reaction product is useful in improving the lubricating characteristics of fluids used in metal working operations.

  一种由巯基醇和从钼酸、钼酸的碱金属盐和钼酸铵中选择的钼化合物反应生成的组合物。该反应产物可用于改善金属加工操作中使用的润滑流体的润滑特性。
• 7-Acylamino-desacetoxy-cephalosporanic acid esters and their production
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03936447A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  7-Acylamino-desacetoxy-cephalosporanic acid esters are produced by heating a sulfoxide of 6-acylaminopenicillanic acid ester at a temperature of from about 60.degree.C to about 150.degree.C in the presence of a phenol catalyst. The 7-acylamino-desacetoxy-cephalosporanic acid esters produced are known per se and are useful as intermediates for the preparation of desacetoxy-cephalosporin derivatives which exhibit antibacterial activity.

  7-酰胺基去乙酰氧头孢烷酸酯通过在苯酚催化剂的存在下，在约60°C至约150°C的温度下加热6-酰胺基青霉烷酸酯的亚砜，制备而成。制得的7-酰胺基去乙酰氧头孢烷酸酯本身已知，并且可用作制备表现出抗菌活性的去乙酰氧头孢菌素衍生物的中间体。
• Carboxylic acid amides and their derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04661630A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Described herein are novel carboxylic acid amide compounds or carboximide compounds represented by the general formula: ##STR1## wherein Z represents either the monoamido radical of an aromatic or cycloaliphatic ortho dicarboxylic acid or the amide of the corresponding anhydride, and their pharmaceutically acceptable salts; processes for the production thereof; and medicines containing the same. The novel compounds are useful as treating, preventing and improving agents for diseases attended with cerebral dysfunction as well as various symptoms caused by the said diseases.

  本文介绍了一种新型的羧酸酰胺化合物或羧酰亚胺化合物，其通式表示为：##STR1## 其中Z表示芳香族或环状脂肪族邻二羧酸的单酰胺基团或相应酐的酰胺，以及其药学上可接受的盐；其生产过程；以及含有这些化合物的药物。这些新化合物可用作治疗、预防和改善伴随脑功能障碍以及由该疾病引起的各种症状的药物。