2-methyl-1-trimethylsiloxy-1-methoxy-1,3-butadiene | 75436-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-trimethylsiloxy-1-methoxy-1,3-butadiene
• 英文别名: [(1-Methoxy-2-methylbuta-1,3-dien-1-yl)oxy](trimethyl)silane；(1-methoxy-2-methylbuta-1,3-dienoxy)-trimethylsilane
• CAS: 75436-68-9
• 化学式: C₉H₁₈O₂Si
• 分子量: 186.326
• InChiKey: PFWIRUJRLKKSMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-trimethylsiloxy-1-methoxy-1,3-butadiene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有异常甲基化模式的多烯底物可探测三种催化抗体的活性位点。

  摘要：

  描述了在甲基丙烯酸酯生物合成中与天然底物甲基化模式不同的两种四烯的合成，2,3-氧化角鲨烯，以及用三种催化抗体进行的检测。这些新颖的线性萜类结构的设计受三种催化抗体表征的初步结果支配。它们是通过模拟多环化的类固醇半抗原免疫而产生的，不需要添加抗马尔可夫尼可夫化合物或扩环。与在羊毛甾醇，环戊烯醇和β-amyrin生物合成中观察到的氧化角鲨烯环化相比，这种反应级联将代表更“原始”的形式，并且不需要角鲨烯中第三和第四异戊二烯单元的尾到尾连接。第一个四烯设计（A）仅包含三取代的双键，因此其合成从法尼醇和三-降冰片酚开始。第二个四烯设计（B）被认为与通过显示一个双取代的双键生成抗体集合的诱导半抗原更精确地匹配，并且其合成利用了tris-norgeraniol衍生物和对称的双烯丙基醇作为关键构件。色谱比较研究得出的结论是，如先前从角鲨烯衍生的底物中观察到的，目前研究的抗体还可以从两种底物产生单环产物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00402-3
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 三氟化硼乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-methyl-1-trimethylsiloxy-1-methoxy-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  手性二萜二烯的合成及仿生重排

  摘要：

  作为针对海洋三萜烯丁二烯（2）的仿生方法的泛滥，描述了手性二环氧化合物3的合成。针对角鲨烯四环氧化物1的合成，两次Sharpless环氧化导致对中间体双缩水甘油醇7进行立体化学分析。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02066-7

文献信息

• Total synthesis of odoamide, a novel cyclic depsipeptide, from an Okinawan marine cyanobacterium
  作者：Masato Kaneda、Kosuke Sueyoshi、Toshiaki Teruya、Hiroaki Ohno、Nobutaka Fujii、Shinya Oishi

  DOI：10.1039/c6ob01583b

  日期：——

  Odoamide is a novel cyclic depsipeptide with highly potent cytotoxic activity isolated from the Okinawan marine cyanobacterium Okeania sp. It contains a 26-membered macrocycle composed of a fatty acid moiety, a peptide segment and isoleucic acid. Four possible stereoisomers of the odoamide polyketide substructure were synthesised using a chiral pool approach. The first total synthesis of odoamide was

  Odoamide是一种新型的环状二肽，具有从冲绳海洋蓝藻Okeania sp。中分离出来的高效细胞毒活性。它包含一个由脂肪酸部分，肽段和异油酸组成的26元大环。使用手性池方法合成了odoamide聚酮化合物亚结构的四种可能的立体异构体。也成功地完成了对氨基酰胺的第一个全合成。通过比较其核磁共振波谱与天然产物的核磁共振谱，可以验证合成的乙酰胺的结构。
• Aurilide, a cytotoxic depsipeptide from the sea hare Dolabella auricularia: isolation, structure determination, synthesis, and biological activity
  作者：Kiyotake Suenaga、Tsuyoshi Mutou、Takunobu Shibata、Takashi Itoh、Tatsuya Fujita、Noboru Takada、Kozue Hayamizu、Masaki Takagi、Taiji Irifune、Hideo Kigoshi、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.125

  日期：2004.9

  The bioassay-guided fractionation of the cytotoxic constituents of the Japanese sea hare Dollabella auricularia led to the isolation of aurilide (1), a 26-membered cyclodepsipeptide. The gross structure of 1 was established by spectroscopic analysis including 2D NMR techniques. The absolute stereostructure was determined by chiral HPLC analysis of acid hydrolysates of 1 and by the enantioselective

  对日本海兔Dollabella auricularia的细胞毒性成分进行生物测定指导的分馏，导致分离出26个成员的环二肽aurilide（1）。通过包括2D NMR技术的光谱分析来确定1的总体结构。通过对1的酸水解产物进行手性HPLC分析并通过对映选择性合成由二羟基化脂肪酸部分产生的降解产物来确定绝对立体结构。的对映选择性合成1在12％的总收率（16步）来实现，并确认的绝对立体结构1。1的细胞毒性使用合成样品评估细胞毒性，发现合成样品对HeLa S 3细胞表现出强大的细胞毒性，IC 50为0.011μg/ mL。的进一步的生物学和药理学研究1已经通过使用合成的进行1。
• Coupling reactions of vinylketene silyl acetals promoted by titanium tetrachloride
  作者：Kenji Hirai、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81527-0

  日期：1983.1

  Homo- and cross-couplings of vinylketene silyl acetals were found to be effectively promoted by titanium tetrachloride to give the corresponding unsaturated diesters in good yields. The reactions between two different ketene silyl acetate afforded the corresponding cross-coupling products in unexpectedly good selectivities.

  发现四氯化钛可有效地促进乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的均相和交叉偶联，从而以良好的收率得到相应的不饱和二酯。两种不同的乙烯酮乙酸乙烯酯之间的反应以出乎意料的良好选择性提供了相应的交叉偶联产物。
• NEW AND EFFICIENT SYNTHESIS OF γ-KETO ESTERS FROM NITRO OLEFINS
  作者：Masaaki Miyashita、Toshiaki Kumazawa、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1246/cl.1980.1043

  日期：1980.8.5

  The Lewis acid-catalyzed reaction of nitro olefins and ketene methyl trimethylsilyl acetals afforded methyl 4-oxo-carboxylates on hydrolysis of the resulting adducts followed by treatment with diazomethane.

  硝基烯烃和乙烯酮甲基三甲基甲硅烷基缩醛的路易斯酸催化反应在所得加合物水解后得到 4-氧代-羧酸甲酯，然后用重氮甲烷处理。
• CYCLIC PEPTIDE ANALOGS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sirenas LLC

  公开号：US20170015710A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are cyclic peptide analogs, conjugates comprising such compounds, and pharmaceutical compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treating cancer with such compounds and conjugates.

  提供了环肽类似物，包括这些化合物的共轭物，以及包含这些化合物和共轭物的药物组合物，以及使用这些化合物和共轭物治疗癌症的方法。