tert-butyl 4-aminomethyl-4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1-carboxylate | 895132-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-aminomethyl-4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-aminomethyl-4-cyclopropylmethylpiperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 895132-32-8
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 268.4
• InChiKey: YNXGZJPXRSVBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-aminomethyl-4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1-carboxylate 、 2,4-二氯苯甲酸 在 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-cyclopropylmethyl-4-[(2,4-dichloro-benzoylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of GlyT1 inhibitors with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  Glycine transporter 1 (GlyT1) represents a novel target for the treatment of schizophrenia via the potentiation of glutamatergic NMDA receptors. The discovery of 4,4-disubstituted piperidine inhibitors of GlyT1 which exhibit improved pharmacokinetic properties, including oral bioavailability, is discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.015
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氰基-4-(环丙甲基)哌啶 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-aminomethyl-4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53400

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine And Azetidine Derivatives As Glyt1 Inhibitors
  申请人：Blackaby Peter Wesley

  公开号：US20080090796A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein both p's are one or two, R 1 is generally heteroaryl or cycloalkyl, R 2 is C 3-6 cycloalkyl or phenyl and R 3 is heteroaryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as GlyT1 inhibitors for treating schizophrenia, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for their preparation.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中p的值均为1或2，R1通常为杂环烷基或环烷基，R2为C3-6环烷基或苯基，R3为杂环烷基，以及其药学上可接受的盐，作为GlyT1抑制剂用于治疗精神分裂症，包括该化合物的制药组合物以及其制备方法。
• Piperdine Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Hallett David

  公开号：US20090270451A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的哌啶类化合物，其在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质功能障碍相关的神经系统和精神障碍以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病方面具有用途。
• Piperidine glycine transporter inhibitors
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07947714B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The present invention is directed to piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的哌啶化合物，该化合物在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质功能障碍和与甘氨酸转运蛋白GlyT1有关的神经系统和精神障碍及疾病方面具有用途。
• WO2006/67529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERIDINE AND AZETIDINE DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1831201B1

  公开（公告）日：2010-08-04