1-(2-chloropropyl)-4-(3-fluorophenyl)piperazine | 80428-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-chloropropyl)-4-(3-fluorophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(3-chloro-n-propyl)-4-(3-fluorophenyl)-piperazine；1-(3-chloro propyl)-4-(3-fluoro phenyl)piperazine；1-(3-Chloropropyl)-4-(3-fluorophenyl)piperazine
• CAS: 80428-65-5
• 化学式: C₁₃H₁₈ClFN₂
• 分子量: 256.751
• InChiKey: WXPMHNNODHXUHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 1-(2-chloropropyl)-4-(3-fluorophenyl)piperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到3-[3-[4-(3-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et activité anti-dépressive potentielle de nouvelles triazine-1,2,3 ones-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90272-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-n-propyl)-4-(3-fluorophenyl)-piperazine 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以72%的产率得到1-(2-chloropropyl)-4-(3-fluorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. II. 2-(Phenylpiperazinoalkoxyphenyl)thiazolidine-3-thiocarboxamides and the corresponding carboxamides.

  摘要：

  大量2-（苯基哌嗪基烷氧苯基）噻唑烷-3-硫代羧酰胺及其相应羧酰胺（II）被合成并在麻醉犬中测试其强心活性。化合物II通过羟基苯甲醛（III）及其中间体（IV、V和X）制备。通过改变结构参数来研究结构-活性关系（SAR）。将哌嗪基烷氧基团从邻位位置移至间位或对位导致活性显著下降。将硫代羧酰胺转变为羧酰胺基团导致活性显著增加。这种趋势在这一系列化合物中普遍存在，并构成与简单2-苯基噻唑烷系列SAR的主要偏离。关于氨基烷氧链长度的影响，乙氧基衍生物通常比更高级的类似物更有效。在（硫代）羧酰胺基团中延长N-烷基通常导致活性下降。在合成的各种衍生物中，II15被发现其效力约为氨力农的一百倍，且作用时间较长。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2394

文献信息

• N-Aryl-N-phenoxy-alkyl-piperazine compounds useful in decreasing
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04413006A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  A piperazine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl (C.sub.1-8), alkyl (C.sub.1-4)-sulfonyl or an acyl group of the formula: R.sup.3 CO--(wherein R.sup.3 is hydrogen, alkyl (C.sub.1-7), halogenoalkyl (C.sub.1-4), alkoxy (C.sub.1-4)-carbonyl-alkyl (C.sub.1-4), cycloalkyl (C.sub.3-6), alkenyl (C.sub.2-5), alkoxy (C.sub.1-4), amino, alkyl (C.sub.1-4)-amino or anilino), R.sup.2 is hydrogen, alkyl (C.sub.1-4), alkoxy (C.sub.1-4)-carbonyl-alkyl (C.sub.1-4), carboxy-alkyl (C.sub.1-4), alkenyl (C.sub.2-5) or alkyl (C.sub.1-4)-sulfonyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are combined together to form succinyl group, Ring A is phenyl, alkyl (C.sub.1-4)-phenyl or halogenophenyl, and n is an integer of 2 to 6, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The piperazine derivative (I) has an intracranial pressure-lowering activity. Said derivative also has a depressing effect on central nervous system.

  一种化学式为：##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sup.1为氢、烷基（C.sub.1-8）、烷基（C.sub.1-4）-磺酰基或化学式为R.sup.3 CO-的酰基（其中R.sup.3为氢、烷基（C.sub.1-7）、卤代烷基（C.sub.1-4）、烷氧基（C.sub.1-4）-羰基-烷基（C.sub.1-4）、环烷基（C.sub.3-6）、烯基（C.sub.2-5）、烷氧基（C.sub.1-4）、氨基、烷基（C.sub.1-4）-氨基或苯胺基），R.sup.2为氢、烷基（C.sub.1-4）、烷氧基（C.sub.1-4）-羰基-烷基（C.sub.1-4）、羧基-烷基（C.sub.1-4）、烯基（C.sub.2-5）或烷基（C.sub.1-4）-磺酰基，或R.sup.1和R.sup.2结合形成琥珀酰基，环A为苯基、烷基（C.sub.1-4）-苯基或卤代苯基，n为2至6的整数，或其药学上可接受的酸盐。该哌嗪衍生物（I）具有降低颅内压的活性。该衍生物还对中枢神经系统具有抑制作用。
• A proces for the synthesis of 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxypyrrolidin/piperidin-1-y1) propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP0913397A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  A process of preparing novel compounds of formula 1 Wherein Ar represents a phenyl ring substituted by the groups like halo, alkoxy, alkyl or heteroaryl, n=1 or n=2; said compounds are used as potential therapeutic agents for hypertension, ischemic, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders, said process comprising condensing 2-pyrrolidone of formula 2 (n=1) or 2-piperidone of formula 2 (n=2) with 1-[4-substituted arylpiperazin-1-yl]-3-chloropropanes of formula 5 where Ar represents a phenyl ring substituted by the groups like halo, alkoxy, alkyl or heteroaryl in the presence of a base and organic solvent at a temperature ranging from 120-150°C for a period varying between 90 min. to 14 hrs. to produce the corresponding 1-[4-substituted arylpiperazin-1-yl]-3-[2-oxopyrrolidin/piperidin-1-yl]propanes of formula 1.

  一种制备式 1 新型化合物的工艺 其中 Ar 代表被卤代、烷氧基、烷基或杂芳基等基团取代的苯基环，n=1 或 n=2；所述化合物可用作高血压、缺血、心血管和其他肾上腺素能受体相关疾病的潜在治疗剂，所述工艺包括将式 2 的 2-吡咯烷酮（n=1）或式 2 的 2-哌啶酮（n=2）与式 5 的 1-[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-氯丙烷缩合，其中 Ar 代表被卤代、烷氧基、烷基或杂芳基等基团取代的苯基环、在碱和有机溶剂存在下，在 120-150°C 的温度范围内，经过 90 分钟至 14 小时，制得式 5 所示的[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-氯丙烷。至 14 小时，生成相应的式 1 的 1-[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-[2-氧代吡咯烷/哌啶-1-基]丙烷。
• 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxopyrrolidin/piperidin-1-y1) propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP0911330B1

  公开（公告）日：2007-12-12
• A proces for the synthesis of 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxypyrrolidin/piperidin-1-yl)propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：EP0913397B1

  公开（公告）日：2006-07-05
• Piperazine derivative, processes for preparing the same and therapeutic compositions containing it
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0034284B1

  公开（公告）日：1983-10-05