2-Octan-2-yl-1,3-dithiane | 503830-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-Octan-2-yl-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-octan-2-yl-1,3-dithiane
• CAS: 503830-48-6
• 化学式: C₁₂H₂₄S₂
• 分子量: 232.455
• InChiKey: GSBNYDZTQJFJRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Octan-2-yl-1,3-dithiane 在 三氟化溴 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到1,1-difluoro-2-methyloctane
  参考文献：
  名称：

  使用BrF（3）将CHF（2）基团掺入有机分子的新方法。

  摘要：

  由烷基溴和母体1,3-二噻吩容易制得的2-烷基-1,3-二噻烷衍生物与BrF（3）反应形成60中的相应1,1-二氟甲基烷烃（RCHF（2）） -75％的产率。该反应与伯烷基卤化物进行得很好。仲烷基卤化物的限制步骤是二噻烷制剂的相对较低的收率。二噻吩的两个硫原子对于反应是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ol034051n
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 2-溴辛烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Octan-2-yl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Constructing the CF3 group; unique trifluorodecarboxylation induced by BrF3

  摘要：

  A variety of 2-alkyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acids was prepared from the appropriate alkyl halides, 1,3-dithiane and CO2. These acids were reacted with BrF3 to form the trifluoromethylalkyl derivatives via a combination of ionic and radical trifluorodecarboxylation in about 50-60% yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.063

文献信息

• [EN] PHENYLALKANOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PHÉNYLALCANOL
  申请人：ZINGOTX PTY LTD

  公开号：WO2006125276A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] The present invention relates to phenylalkanol compounds of formula (I) and derivatives, prodrugs, isomers and/or tautomers thereof. The present invention also relates to processes for the preparation of a compound of formula (I) and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular as modulators of the vanilloid receptor for the treatment and/or prophylaxis of pain.
  [FR] La présente invention concerne des composés de type phénylalcanol de formule (I) ainsi que des dérivés, des prodrogues, des isomères et/ou des tautomères de ces composés. La présente invention concerne également des procédés de synthèse de composés de formule (I) ainsi que leur emploi en tant que principes pharmaceutiques ou vétérinaires, en particulier en tant que modulateurs du récepteur vanilloïde dans le traitement prophylactique et/ou thérapeutique de la douleur.
• Constructing the CF3 group; unique trifluorodecarboxylation induced by BrF3
  作者：Revital Sasson、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.063

  日期：2005.1

  A variety of 2-alkyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acids was prepared from the appropriate alkyl halides, 1,3-dithiane and CO2. These acids were reacted with BrF3 to form the trifluoromethylalkyl derivatives via a combination of ionic and radical trifluorodecarboxylation in about 50-60% yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Novel Method for Incorporating the CHF₂ Group into Organic Molecules Using BrF₃
  作者：Revital Sasson、Aviv Hagooly、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/ol034051n

  日期：2003.3.1

  3-dithiane derivatives, easily made from alkyl bromides and the parent 1,3-dithiane, were reacted with BrF(3) to form the corresponding 1,1-difluoromethyl alkanes (RCHF(2)) in 60-75% yield. The reaction proceeds well with primary alkyl halides. The limiting step for secondary alkyl halides is the relatively low yield of the dithiane preparation. The two sulfur atoms of the dithiane are essential for

  由烷基溴和母体1,3-二噻吩容易制得的2-烷基-1,3-二噻烷衍生物与BrF（3）反应形成60中的相应1,1-二氟甲基烷烃（RCHF（2）） -75％的产率。该反应与伯烷基卤化物进行得很好。仲烷基卤化物的限制步骤是二噻烷制剂的相对较低的收率。二噻吩的两个硫原子对于反应是必不可少的。