2,5-bis[(4'-(methoxy)benzoyl)oxy]benzaldehyde | 105252-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,5-bis[(4'-(methoxy)benzoyl)oxy]benzaldehyde
• 英文别名: 2,5-bis(4-methoxybenzoyloxy)benzaldehyde；[3-Formyl-4-(4-methoxybenzoyl)oxyphenyl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 105252-90-2
• 化学式: C₂₃H₁₈O₇
• 分子量: 406.392
• InChiKey: WQAILKGDBWHCDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis[(4'-(methoxy)benzoyl)oxy]benzaldehyde 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,5-bis[(4'-(methoxy)benzoyl)oxy]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal polymers copolymers and elastomers containing a laterally attached mesogenic unit

  摘要：

  本文描述了一种紧密耦合侧链液晶聚合物的合成过程。这种材料在很宽的温度范围内都表现出液晶特性。将非介源型丙烯酸甲酯作为共聚单体与潜在的介源型单体结合在一起，可产生液晶共聚物，即使非介源型部分超过 60 摩尔%。在均聚物和共聚物样品中，通过磁场或纤维拉动，很容易实现宏观配向，X 射线散射显示全局配向水平相对较高。介源单元与约 10 摩尔%的丙烯酸羟乙酯共聚后，可生成与二异氰酸酯反应交联的材料。对以这种紧密耦合单元为基础的液晶弹性体施加机械应力会导致中间体的某些全局取向，并描述了这种交联系统的应力-应变-取向行为。共聚物和弹性体都与液晶聚合物进行了比较，在液晶聚合物中，介质是通过终端链接连接的。

  DOI：

  10.1039/jm9960601479
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2,5-bis[(4'-(methoxy)benzoyl)oxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Qi-Feng; Li, Hui-Min; Feng, Xin-De, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 155, p. 73 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Reduction of 2-[(Benzoyl)oxy]benzaldehydes without Intramolecular Transesterification
  作者：Coleen Pugh

  DOI：10.1021/ol005799y

  日期：2000.5.1

  NaBH4 reduction of 2,5-bis[(4'-(n-alkoxy)benzoyl)oxy]benzaldehydes produces primarily the rearranged phenol, which does not generate liquid crystalline phases when laterally attached to a polymer backbone. Rearrangement is prevented by quenching the intermediate benzyl alkoxide with a weak acid. For example, 2,5-bis[(4'-(methoxy)benzoyl)oxy]benzaldehyde is selectively reduced to 2,5-bis[(4'-(methoxy)benzoyl)oxy]benzyl alcohol with less than 5% intramolecular transesterification using 2-3 equiv of NaBH4 in the presence of 20-30 equiv of acetic acid (1:10 NaBH4/AcOH).