tert-butyl 4-(1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate | 1004527-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-methylpyrazole-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1004527-65-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: CZSKJAHVDSYXDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate 、 盐酸 反应 1.0h， 以to provide (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(piperidin-4-yl)methanone hydrochloride (0.236 g, 96%)的产率得到(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-piperidin-4-yl-methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供由式(Ie)和式(If)所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并可用于预防、治疗或改善由DGAT高表达或高活化引起的疾病或病理学。

  公开号：

  US20120065196A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-3-methylpiperidine-1-carboxylate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.75h， 以29%的产率得到tert-butyl 4-(1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMIDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2008011130A8

文献信息

• [EN] 1,4-DICARBONYL-PIPERIDYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DICARBONYLE-PIPÉRIDYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017076484A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Compounds of the formula I in which Z, W, Q, R and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  式I中Z、W、Q、R和Y具有权利要求1中指示的含义的化合物是坦克酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• [EN] SPIRO BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO BICYCLIQUES DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050686A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplasia syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及对哺乳动物具有治疗和/或预防作用的药物制剂，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，适用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] OXOQUINAZOLINYL-BUTANAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS OXOQUINAZOLINYL-BUTANAMIDE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015014442A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Compounds of the formula I in which R1-R3 and Z have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  公式I中的化合物，其中R1-R3和Z具有权利要求1中指示的含义，是Tankyrase的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤以及不同形式的炎症等疾病。
• Nickel-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Aliphatic Amides
  作者：Timothy B. Boit、Nicholas A. Weires、Junyong Kim、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/acscatal.7b03688

  日期：2018.2.2

  amide-based substrate and the boronate coupling partner and proceeds in the presence of heterocycles and epimerizable stereocenters. Moreover, a gram-scale Suzuki–Miyaura coupling/Fischer indolization sequence demonstrates the ease with which unique polyheterocyclic scaffolds can be constructed, particularly by taking advantage of the enolizable ketone functionality present in the cross-coupled product. The

  我们报告了镍催化的脂族酰胺衍生物的Suzuki-Miyaura偶联。先前的研究表明，脂族酰胺衍生物可以经历Ni催化的碳-杂原子键的形成，但是使用脂族酰胺衍生物形成Ni介导的C-C键仍然很困难。本文公开的偶联相对于基于酰胺的底物和硼酸酯偶联配偶体都容许相当大的变化，并且在存在杂环和可差向异构的立体中心的情况下进行。此外，克级的Suzuki-Miyaura偶联/ Fischer吲哚化序列证明了构建独特的多杂环支架的简便性，特别是利用了交叉偶联产物中存在的可烯化的酮官能团。
• Spiro bicyclic inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11220517B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein the variables have the meaning defined in the Specification. The compounds according to the present invention are useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及式（I）化合物： 其中的变量具有说明书中定义的含义。根据本发明的化合物可用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为 menin/MLL 蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，可用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。