tert-butyl 4-[3-(trimethylsilyl)propioloyl]piperidine-1-carboxylate | 948554-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-(trimethylsilyl)propioloyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynoyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-trimethylsilylprop-2-ynoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 948554-88-9
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃Si
• 分子量: 309.481
• InChiKey: UKKMZXJPZZOLTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-(trimethylsilyl)propioloyl]piperidine-1-carboxylate 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl 4-propioloylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶形成环化

  摘要：

  描述了一种新颖的反应，该反应可通过1，2-二溴代烯酮和cycl的环化轻松获得5-溴嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151369
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 、 三甲基乙炔基硅 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到tert-butyl 4-[3-(trimethylsilyl)propioloyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, Pyrimidine and Pyrazine Derivatives as Cxcr3 Receptor Modulators

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物或其药用盐，这些化合物是CXCR3趋化因子受体功能的调节剂，可用于治疗或预防病原性炎症过程、自身免疫疾病或移植排斥过程。还涵盖了使用方法和药物组合物。

  公开号：

  US20090030012A1

文献信息

• Pyridine, Pyrimidine and Pyrazine Derivatives as Cxcr3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090030012A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物或其药用盐，这些化合物是CXCR3趋化因子受体功能的调节剂，可用于治疗或预防病原性炎症过程、自身免疫疾病或移植排斥过程。还涵盖了使用方法和药物组合物。
• A novel pyrimidine forming cyclization
  作者：Ruben Leenders、Marc van de Sande、Jean-François Bonfanti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151369

  日期：2020.1

  A novel reaction giving easy access to 5-bromopyrimidines via the cyclization of 1,2-dibromoenones and amidines is described.

  描述了一种新颖的反应，该反应可通过1，2-二溴代烯酮和cycl的环化轻松获得5-溴嘧啶。
• Synthesis of Highly Functionalized 4-Iodo-7-azaindazoles via Condensation/Diels–Alder/Retro-Diels–Alder Cyclization of Iodoalkynones and 2-Hydrazineylpyrimidines
  作者：Elizabeth C. Swift、Zachary S. Sales、Dongpei Wu、Anastassia Matviitsuk、Daniel J. Pippel、Terry P. Lebold

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03481

  日期：2023.12.8