(E)-1,4-bis(triethylsilyl)-2-butene | 84812-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (E)-1,4-bis(triethylsilyl)-2-butene
• 英文别名: triethyl-[(E)-4-triethylsilylbut-2-enyl]silane
• CAS: 84812-44-2
• 化学式: C₁₆H₃₆Si₂
• 分子量: 284.633
• InChiKey: VKHZZFJWPMCOHR-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-140 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  0.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 三乙基矽乙炔 在 [{1,3-bis(2,4,6-trimethyl-3-sodium sulfonatophenyl)imidazol-2-ylidene}(1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane)platinum(0)] tetrahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1,4-bis(triethylsilyl)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and behavior of novel sulfonated water-soluble N-heterocyclic carbene (η⁴-diene) platinum(0) complexes

  摘要：

  介绍了新型水溶性(NHC)Pt(0)(1,6-二烯)配合物，包括其制备、稳定性和在水中作为乙炔的氢硅烷化反应催化剂的用途的详细信息。

  DOI：

  10.1039/c5dt02622a

文献信息

• Generation of metal-free silyl anions from disilanes and fluoride catalyst. Synthetic reactions with aldehydes and 1,3-dienes
  作者：Tamejiro Hiyama、Michio Obayashi、Ichiro Mori、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/jo00154a043

  日期：1983.3
• Formation of 1,4-Disilyl-2-butenes from Vinyl Grignard Reagent and Chlorosilanes Catalyzed by a Titanocene Complex
  作者：Hiroyasu Watabe、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/ol015928q

  日期：2001.5.1

  Symmetrical 1,4-disilyl-2-butenes 1 have been prepared by the reaction of vinyl Grignard reagent with chlorosilanes. This reaction proceeds efficiently in the presence of a catalytic amount of titanocene dichloride at 0 degreesC in THF. When dichlorodiphenylsilane was used, 1,1-diphenyl-1-silacyclo-3-pentene 2 was obtained in a good yield.
• SODERQUIST, JOHN A.;RIVERA, ISAAC;NEGRON, ALVIN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4051-4055
  作者：SODERQUIST, JOHN A.、RIVERA, ISAAC、NEGRON, ALVIN

  DOI：——

  日期：——
• TAMEJIRO, HIGAMA;MICHIO, OBAYASHI;ICHIRO, MORI;HITOSI, NOZAKI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 912-914
  作者：TAMEJIRO, HIGAMA、MICHIO, OBAYASHI、ICHIRO, MORI、HITOSI, NOZAKI

  DOI：——

  日期：——