4-hydroxypiperazine | 69395-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-hydroxypiperazine
• 英文别名: 1-hydroxypiperazine；N-hydroxypiperazine；piperazinyl alcohol；piperazin-1-ol；4-hydroxypiperazin；N-Hydroxypiperazin
• CAS: 69395-49-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19217045
• 分子量: 102.136
• InChiKey: KDKGWGUUUVROTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-hydroxypiperazine 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-piperazineethanol
  参考文献：
  名称：

  Producing polyurethanes using hydroxy-alkyl piperazine catalyst

  摘要：

  公开了一种催化剂组合物，其包括具有以下通式的物质：##STR1##其中R.sub.1是具有1至3个碳原子的烷基基团，而R.sub.2是从--H，--CH.sub.3和CH.sub.2 CH.sub.3中选择的基团。该催化组合物无臭味，在生产聚氨酯时，尿素形成反应表现优异。

  公开号：

  US04590223A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-哌嗪甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到4-hydroxypiperazine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢吡嗪-1-氧化物的合成与环加成反应

  摘要：

  研究了2,3,4,5，-四氢吡嗪1-氧化物杂环硝酮的环加成反应的立体化学和反应性。发现杂环硝酮比其碳环对应物更具反应性。硝酮与几种烯烃进行区域和立体选择性环加成反应，以有效地提供双环异恶唑烷。已经确定了环加合物中氮转化的障碍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00574-3

文献信息

• Synthesis and evaluation of antimicrobial properties of new Mannich bases of 4,5-disubstituted-1,2,4-triazole-3-thiones
  作者：Łukasz Popiołek、Anna Biernasiuk、Kinga Paruch、Paweł Patrejko、Monika Wujec

  DOI：10.1080/10426507.2017.1290629

  日期：2017.7.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT This study presents the synthesis and antimicrobial properties of new Mannich bases of 1,2,4-triazole-3-thiones. New compounds were prepared by the reaction of 4,5-disubstituted-1,2,4-triazole-3-thiones with formaldehyde and various amines. The structures of the prepared compounds were established on the basis of spectral methods (1H NMR, 13C NMR). All synthesized compounds

  图形摘要 摘要 本研究介绍了 1,2,4-三唑-3-硫酮的新曼尼希碱的合成和抗菌特性。通过 4,5-二取代-1,2,4-三唑-3-硫酮与甲醛和各种胺反应制备新化合物。所制备化合物的结构是在光谱方法（1H NMR、13C NMR）的基础上建立的。使用参考革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株和属于念珠菌属的真菌，通过肉汤微量稀释法测试所有合成化合物的体外抗菌活性。抗菌试验表明，新合成的化合物：8、9、10、15 和 17 对参考革兰氏阳性菌或酵母具有一定的抗菌活性，对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 的活性为 9 和 15。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1318147A1

  公开（公告）日：2003-06-11

  Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

  非手性嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并且当口服时表现出镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。
• 2-phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06362178B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、非支链烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮在9位制备自相应的2-苯基咪唑三嗪酮，通过氯磺化和随后与胺反应。这些化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是治疗勃起功能障碍。
• Preparation of 3-Amino-1,2,4-benzothiadiazine 1-Oxides
  作者：Donn D. Ross、Daniel Lednicer

  DOI：10.1002/jhet.5570190459

  日期：1982.7

  A series of 3-amino-1,2,4-benzothiadiazine 1-oxides were obtained from the corresponding 3-thiomethyl ethers by displacement with a series of amines; examples of the last included variously substituted piperazines and piperidines.

  通过用一系列胺置换从相应的3-硫代甲基醚获得一系列3-氨基-1,2,4-苯并噻二嗪1-氧化物。最后的例子包括各种取代的哌嗪和哌啶。
• Synthesis of antimicrobial agents.<b>IV</b>. synthesis of 1-hydroxypiperazine dihydrochloride and its applications to pyridone carboxylic acid antibacterial agents
  作者：Toshio Uno、Toshimi Okuno、Masahiro Taguchi、Koji Iuchi、Yoshihiro Kawahata、Mikio Sotomura、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570260223

  日期：1989.3

  1-Hydroxypiperazine dihydrochloride 7 was prepared and it was applied to the syntheses of new pyridone carboxylic acid antibacterial agents (PCA-antibacterial agents). 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 13 showed the most potent antibacterial activity.

  制备了1-羟基哌嗪二盐酸盐7，并将其用于合成新的吡啶酮羧酸抗菌剂（PCA-抗菌剂）。1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（4-羟基哌嗪-1-基）-4-氧代喹啉-3-羧酸13具有最强的抗菌活性。