ethyl 4-(4-bromophenyl)-5-(piperidine-1-carbonyl)isoxazole-3-carboxylate | 1253696-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromophenyl)-5-(piperidine-1-carbonyl)isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: CCDC-764659；Ethyl 4-(4-bromophenyl)-5-(piperidine-1-carbonyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1253696-56-8
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₂O₄
• 分子量: 407.264
• InChiKey: DPKJDWPRXRGKGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 硝基乙酸乙酯 、 ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-nitroacrylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到ethyl 4-(4-bromophenyl)-5-(piperidine-1-carbonyl)isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-硝基肉桂酸乙酯在高度官能化异恶唑的合成中的应用

  摘要：

  已经开发出一种从容易获得的起始α-硝基肉桂酸乙酯合成高度官能化异恶唑的有效方法。α-硝基肉桂酸乙酯可与 α-硝基羰基化合物顺利反应，以良好的收率生成异恶唑。吡啶鎓叶立德与 α-硝基肉桂酸乙酯的迈克尔加成也可以有效地产生这些异恶唑。这些吡啶鎓盐可以由相应的烷基溴就地生成。还开发了一锅多组分工艺。异恶唑可以直接从容易获得的芳香醛、硝基乙酸乙酯和吡啶盐中生产。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000401