Dibutyl-di(1-but-1-enyl)zinn | 41391-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Dibutyl-di(1-but-1-enyl)zinn
• 英文别名: bis(but-1-enyl)-dibutylstannane
• CAS: 41391-54-2
• 化学式: C₁₆H₃₂Sn
• 分子量: 343.14
• InChiKey: IYFHGKTXZYDYAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 1-丁炔 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到Dibutyl-di(1-but-1-enyl)zinn
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基乙炔和1-丁炔的加氢苯甲酸酯化和加氢甲锡化反应（包括原位技术）制备丁二烯基和丁烯基铅锡烷和-stantanes

  摘要：

  描述了通过乙烯基乙炔（1-丁烯-3-炔）与烷基铅和烷基锡氢化物的反应制备丁二烯铅烷或-锡烷的方法。通过向烷基金属卤化物和1-丁烯-3-炔的混合物中加入氢化铝锂，开发了一种用于原位丁二烯基化的方法。以类似的方式开发了通过除1-丁炔外的丁烯基化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93515-0

文献信息

• Preparation of butadienyl- and butenyl-plumbanes and -stannanes, by hydroplumbylation and hydrostannylation of vinylacetylene and 1-butyne including in situ techniques
  作者：E.C. Juenge、Steve J. Hawkes、Theodore E. Snider

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93515-0

  日期：1973.4

  Methods of preparation of butadienylplumbanes or -stannanes by reactions of vinylacetylene (1-buten-3-yne) with alkyllead and alkyltin hydrides are described. A procedure was developed for in situ butadienylation by addition of lithium aluminum hydride to a mixture of alkylmetal halide and 1-buten-3-yne. In a similar fashion butenylation by addition to 1-butyne was developed.

  描述了通过乙烯基乙炔（1-丁烯-3-炔）与烷基铅和烷基锡氢化物的反应制备丁二烯铅烷或-锡烷的方法。通过向烷基金属卤化物和1-丁烯-3-炔的混合物中加入氢化铝锂，开发了一种用于原位丁二烯基化的方法。以类似的方式开发了通过除1-丁炔外的丁烯基化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.5, page 41 - 57
  作者：

  DOI：——

  日期：——