3-[3-[4-[2-[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethoxy]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]propanoic acid | 185682-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[3-[4-[2-[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethoxy]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]propanoic acid
• CAS: 185682-31-9
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₆
• 分子量: 446.544
• InChiKey: WCMJDVMGFRMJQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 3-[3-[4-[2-[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethoxy]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]propanoic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现有效的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉作为共同的结构特征，评估了三个系列的糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂，最终发现了XR299（30）。在体外血小板抑制试验中，XR299在犬模型中静脉内给药时的IC50为0.24 microM，是一种有效的抗血小板药。通过辛可尼丁盐49的X射线研究表明，该受体需要5（R）-立体化学才能获得高效力。XR299，XR300（29）的乙酯前药在狗中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm960626t
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[3-[4-[2-[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethoxy]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现有效的异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂。

  摘要：

  使用异恶唑啉作为共同的结构特征，评估了三个系列的糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂，最终发现了XR299（30）。在体外血小板抑制试验中，XR299在犬模型中静脉内给药时的IC50为0.24 microM，是一种有效的抗血小板药。通过辛可尼丁盐49的X射线研究表明，该受体需要5（R）-立体化学才能获得高效力。XR299，XR300（29）的乙酯前药在狗中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm960626t