5-<1-(4-fluorophenyl)-4-piperazino>methyl-2-amino-2-oxazoline | 120182-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-<1-(4-fluorophenyl)-4-piperazino>methyl-2-amino-2-oxazoline
• 英文别名: 5-[1-(4-fluorophenyl)-4-piperazinyl]methyl-2-amino-2-oxazoline；2-Oxazolamine, 5-[[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-；5-[[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 120182-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₄O
• 分子量: 278.329
• InChiKey: GJOICSYGZMWMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<1-(4-fluorophenyl)-4-piperazino>methyl-2-amino-2-oxazoline 、 异氰酸苯酯 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JARRY, C.;BOSC, J. -J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 5-<1-(4-fluorophenyl)-4-piperazino>methyl-2-amino-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-恶唑啉，VII：结构参数对 5-(1-Aryl-4-piperazino) 甲基-2-氨基-2-恶唑啉抗抑郁活性的影响

  摘要：

  已制备并筛选了一系列 5- (1- 芳基 - 4- 哌嗪基) 甲基- 2- 氨基- 2- 恶唑啉的抗抑郁活性。它们的亲脂行为已经与芳环上取代物的性质和位置有关。已经使用实验方法（X 射线衍射、核磁共振）和理论计算（半经验量子力学）研究了空间效应对药理活性的影响。苯环上的邻位取代或哌嗪环上的 C-α 被甲基取代会导致相同的效果，即两个环之间的角度增加至 64°（X 射线和计算）和抗抑郁活性的丧失。使用 NMR，仅观察到邻位取代的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270311

文献信息

• Bosc Jean Jacques, Forfar Isabelle, Jarry Christian, Laguerre Michel, Car+, Arch. Pharm., 327 (1994) N 3, S 187-192
  作者：Bosc Jean Jacques, Forfar Isabelle, Jarry Christian, Laguerre Michel, Car+

  DOI：——

  日期：——