(2S)-(+)-1-(triphenylmethoxy)-2-<(methylsulfonyl)oxy>propane | 107148-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S)-(+)-1-(triphenylmethoxy)-2-<(methylsulfonyl)oxy>propane
• 英文别名: (S)-1-(trityloxy)propan-2-yl methanesulfonate；(S)-1-trityloxy-2-methanesulfonyloxypropane；(2S)-(+)-1-(triphenylmethoxy)-2-[(methylsulfonyl)oxy]propane；[(2S)-1-trityloxypropan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 107148-83-4
• 化学式: C₂₃H₂₄O₄S
• 分子量: 396.507
• InChiKey: UETTXYDAXNGDLP-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  534.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 (2S)-(+)-1-(triphenylmethoxy)-2-<(methylsulfonyl)oxy>propane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到1-iodo-4-[(2R)-1-trityloxypropan-2-yl]oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  自组装苯丙醚树枝状螺旋聚苯乙炔。

  摘要：

  已经报道了自组装的基于苯丙醚的树枝状聚合物的第一个实例，并且已经确定了其优选的螺旋手性。树枝状聚合物poly（10）及其非树枝状类似物poly（8）是通过使用[Rh（nbd）Cl] 2 / NEt3（nbd：2,5-norbornadiene）制备的高顺式聚苯乙炔（PPA）。两种聚合物的侧链均具有立体中心，从而选择了优选的螺旋旋向性。基于在poly（10）的CD光谱中观察到的负激子手征性，我们将该分子指定为右旋螺旋聚合物，可在很宽的温度范围内持续存在。Poly（10）会自组织成大量的Phiioh和Phih晶格。从Phioh到Phih的转变与螺旋PPA的热可逆顺式-顺式-顺式异构化相关，伴随着色谱柱直径的急剧减小和沿色谱柱的pi堆积相关长度的减小。已经提出了一种用于右手螺旋树状PPA的模型，其中来自相邻柱层的树状体相互交叉以有效填充空间。

  DOI：

  10.1002/chem.200701008
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (S)-1-三苯基甲氧基丙烷-2-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.75 g的产率得到(2S)-(+)-1-(triphenylmethoxy)-2-<(methylsulfonyl)oxy>propane
  参考文献：
  名称：

  自组装苯丙醚树枝状螺旋聚苯乙炔。

  摘要：

  已经报道了自组装的基于苯丙醚的树枝状聚合物的第一个实例，并且已经确定了其优选的螺旋手性。树枝状聚合物poly（10）及其非树枝状类似物poly（8）是通过使用[Rh（nbd）Cl] 2 / NEt3（nbd：2,5-norbornadiene）制备的高顺式聚苯乙炔（PPA）。两种聚合物的侧链均具有立体中心，从而选择了优选的螺旋旋向性。基于在poly（10）的CD光谱中观察到的负激子手征性，我们将该分子指定为右旋螺旋聚合物，可在很宽的温度范围内持续存在。Poly（10）会自组织成大量的Phiioh和Phih晶格。从Phioh到Phih的转变与螺旋PPA的热可逆顺式-顺式-顺式异构化相关，伴随着色谱柱直径的急剧减小和沿色谱柱的pi堆积相关长度的减小。已经提出了一种用于右手螺旋树状PPA的模型，其中来自相邻柱层的树状体相互交叉以有效填充空间。

  DOI：

  10.1002/chem.200701008

文献信息

• [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE LIÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016009296A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trkantagonists.

  本发明涉及本文所述的化合物（I）及其药学上可接受的盐，以及它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Stereospecific synthesis of the enantiomers of verapamil and gallopamil
  作者：Louis J. Theodore、Wendel L. Nelson

  DOI：10.1021/jo00383a026

  日期：1987.4
• Licandro, Emanuela; Maiorana, Stefano; Manzotti, Raffaella, Gazzetta Chimica Italiana, 1997, vol. 127, # 12, p. 815 - 818
  作者：Licandro, Emanuela、Maiorana, Stefano、Manzotti, Raffaella、Papagni, Antonio、Pryce, Mary、et al.

  DOI：——

  日期：——
• THEODORE L. J.; NELSON W. L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1309-1315
  作者：THEODORE L. J.、 NELSON W. L.

  DOI：——

  日期：——