4,4-dimethyl-1,2,4-diselenasilolane | 918904-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1,2,4-diselenasilolane
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1,2,4-diselenosilolane；4,4-Dimethyl-1,2,4-diselenasilolane
• CAS: 918904-61-7
• 化学式: C₄H₁₀Se₂Si
• 分子量: 244.129
• InChiKey: QEORXJITCTYLPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1,2,4-diselenasilolane 、 十二羰基三铁 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到hexacarbonyl{μ-{[1,1'-(dimethylsilylene)bis[methaneselenolato-κSe:κSe]](2-)}}diiron(Fe-Fe)
  参考文献：
  名称：

  {1,1'-（二甲基甲硅烷基）双[甲烷硫属元素醇]}二铁配合物[2Fe2E（Si）]（E = S，Se，Te）– [FeFe]氢化酶模型

  摘要：

  制备了（双硒代）和（双硒代）二铁配合物[2Fe2E（Si）]，并将其与已知的双双硫代二铁配合物A进行了比较，以评估它们从质子产生氢的能力。在沸腾的甲苯中用4,4-二甲基-1,2,4-二硒代硅烷基烷烃（1）处理[Fe 3（CO）12 ]，得到六羰基{ μ - 1  ：  κSe ]]（2 - ）}}二铁（铁铁）（2）。类似的双碲代络合物六羰基{μ-{[[1,1'-（二甲基甲硅烷基）双[甲烷tellurolato-κTe  ：  κTe ]]（2-）}}二铁（Fe的Fe）（ 3）通过处理的[Fe得到3（CO） 12与二甲基双（tellurocyanatomethyl）二甲基硅烷，将其制备]在原位。所有化合物均通过NMR，IR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线分析进行了表征。评价了[2Fe2X（Si）]（X = S，Se，Te）模型配合物A，1和2对氢形成的电催化性能。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200429
• 作为产物：
  描述：

  双二氯甲基二甲基硅烷 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到4,4-dimethyl-1,2,4-diselenasilolane
  参考文献：
  名称：

  {1,1'-（二甲基甲硅烷基）双[甲烷硫属元素醇]}二铁配合物[2Fe2E（Si）]（E = S，Se，Te）– [FeFe]氢化酶模型

  摘要：

  制备了（双硒代）和（双硒代）二铁配合物[2Fe2E（Si）]，并将其与已知的双双硫代二铁配合物A进行了比较，以评估它们从质子产生氢的能力。在沸腾的甲苯中用4,4-二甲基-1,2,4-二硒代硅烷基烷烃（1）处理[Fe 3（CO）12 ]，得到六羰基{ μ - 1  ：  κSe ]]（2 - ）}}二铁（铁铁）（2）。类似的双碲代络合物六羰基{μ-{[[1,1'-（二甲基甲硅烷基）双[甲烷tellurolato-κTe  ：  κTe ]]（2-）}}二铁（Fe的Fe）（ 3）通过处理的[Fe得到3（CO） 12与二甲基双（tellurocyanatomethyl）二甲基硅烷，将其制备]在原位。所有化合物均通过NMR，IR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线分析进行了表征。评价了[2Fe2X（Si）]（X = S，Se，Te）模型配合物A，1和2对氢形成的电催化性能。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200429

文献信息

• Synthesis, Structure, and Chemistry of New, Mixed Group 14 and 16 Heterocycles:  Nucleophile-Induced Ring Contraction of Mesocyclic Dications
  作者：Eric Block、Evgeny V. Dikarev、Richard S. Glass、Jin、Bo Li、Xiaojie Li、Shao-Zhong Zhang

  DOI：10.1021/ja065037j

  日期：2006.11.1

  More than 40 new 4- to 12-membered ring heterocycles containing various combinations of Group 14 and 16 elements Si, Sn, S, Se, and Te have been synthesized and fully characterized. Synthesis of these small-ring as well as medium-ring (mesocyclic) heterocycles from alpha,omega-dihalides is facilitated by the presence of gem-dialkylsilyl and gem-dialkylstannyl groups in the precursors. Conformations

  已经合成并充分表征了 40 多种新的 4 至 12 元环杂环，这些杂环包含 14 和 16 族元素 Si、Sn、S、Se 和 Te 的各种组合。前体中存在墒二烷基甲硅烷基和墒二烷基甲锡烷基，有助于从 α,ω-二卤化物合成这些小环和中环（中环）杂环。通过 X 射线晶体结构分析确定了几种固态新环系统的构象。用 NOPF6 或 Br2 氧化混合的 S(Se, Te)/Si 八元环中间环，分别产生二溴化物或双环二溴化物，可通过 NMR 方法对其进行表征。在用亲核试剂处理时，介环基团或相应的自由基阳离子会发生环收缩，产生五元或六元环杂环。
• {1,1′-(Dimethylsilylene)bis[methanechalcogenolato]}diiron Complexes [2Fe2E(Si)] (E=S, Se, Te) - [FeFe] Hydrogenase Models
  作者：Ulf-Peter Apfel、Helmar Görls、Greg A. N. Felton、Dennis H. Evans、Richard S. Glass、Dennis L. Lichtenberger、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/hlca.201200429

  日期：2012.11

  (Bis‐selenolato) and (bis‐tellurolato)diiron complexes [2Fe2E(Si)] were prepared and compared with the known (bis‐thiolato)diiron complex A to assess their ability to produce hydrogen from protons. Treatment of [Fe3(CO)12] with 4,4‐dimethyl‐1,2,4‐diselenasilolane (1) in boiling toluene afforded hexacarbonylμ‐[1,1′‐(dimethylsilylene)bis[methaneselenolato‐κSe : κSe]](2 −)}}diiron(FeFe) (2). The analog

  制备了（双硒代）和（双硒代）二铁配合物[2Fe2E（Si）]，并将其与已知的双双硫代二铁配合物A进行了比较，以评估它们从质子产生氢的能力。在沸腾的甲苯中用4,4-二甲基-1,2,4-二硒代硅烷基烷烃（1）处理[Fe 3（CO）12 ]，得到六羰基 μ - 1  ：  κSe ]]（2 - ）}}二铁（铁铁）（2）。类似的双碲代络合物六羰基μ-[[1,1'-（二甲基甲硅烷基）双[甲烷tellurolato-κTe  ：  κTe ]]（2-）}}二铁（Fe的Fe）（ 3）通过处理的[Fe得到3（CO） 12与二甲基双（tellurocyanatomethyl）二甲基硅烷，将其制备]在原位。所有化合物均通过NMR，IR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线分析进行了表征。评价了[2Fe2X（Si）]（X = S，Se，Te）模型配合物A，1和2对氢形成的电催化性能。